Крайне редкий случай болезни Кавасаки у новорожденного - своевременно начатое лечение в/в иммуноглобулином при наличии 3 из 5 клин. признаков болезни в течение 48 ч нормализовало состояние ребенка - авторы смогли обнаружить в англоязычной литературе всего 15 случаев болезни Кавасаки у новорожденных (в первые 28 дней от рождения)

Kawasaki Disease in the neonate: case report and literature review [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Рапунцель синдром у 14-летней девочки из-за пики/тяги вырывать и поедать собственные волосы на фоне ЖДА:

Rapunzel syndrome: an infrequent cause of severe iron deficiency anemia and abdominal pain presenting to the pediatric emergency department
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

К счастью, не трагичное описание случайного употребления ривароксабана 3-летним ребенком - кормление ребенка активированным углем похоже способствовало более быстрому выведению препарата:

Anti-factor Xa Monitoring and Activated Charcoal for a Pediatric Patient With Rivaroxaban Overdose
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Еще один признак при неполной болезни Кавасаки у детей первого года - реактивация/локальное воспаление на месте введения БЦЖ:

кейс 2016 в полной версии Bacillus Calmette-Guérin reactivation as a sign of incomplete Kawasaki disease.

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

диагностическая ценность этого симптома на примере 3 летнего наблюдения за болезнью Кавасаки в детской больнице Сингапура:

Significantly more infants with KD (69.7%) had BCG site changes than older children (27.8%; p < 0.001). It also presented earlier in the course of KD; < 5 days (53.3%) compared to ≥ 5 days of fever (30%; p < 0.001). Positive predictive value of BCG site reaction or induration for KD was 90.8% (95% confidence interval [CI] 0.82-0.96) for infants and 96.2% (95% CI 0.87-0.99) for older children.
Erythema and induration of the Bacillus Calmette-Guérin site for diagnosing Kawasaki disease
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Улыбнуло название этого редкого синдрома (назван так из-за сходства с героем комиксов на картинке внизу):

A Rare Case of Michelin Tire Baby Syndrome in a Newborn.

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Актив после выписки из инфекционного отделения. ребенок 10 мес.2 дня температура 38,5, мама вызывает скорую. ребенка госпитализируют в инфекционное отделение. Сразу назначают а\б в\м. На 4 день температура нормализуется, появляется сыпь. Ребенка выписывают домой. Диагноз в выписке-внезапная экзантема. Контакт по кори. Ребенок получил курс антибиотиков, проконтактировал с больным корью, получил иммуноглобулин... и это всего лишь была внезапная экзантема((

У страха глаза велики, не хватило терпения...
Если не секрет, то каким антибиотиком лечили в/м? Не Амикацином случайно?

Я ставлю на цефалоспорин 3-го поколения(цефтриоксон)

Неужели внезапную экзантему в выписке написали?

как сопутствующий диагноз. лечили цефалоспоринами.

Приносят на прием девочку 6 мес, на голове повязка с бантиком. делаю комплимент-"какая модница, уже с бантиком". Мама серьезно объясняет, что повязку рекомендовал носить хирург, так как у девочки ушки торчащие))

Два кейса в полной версии о ятрогенном гипотиреозе у детей, когда после удаления кисты тироглоссального протока, как единственно функционирующей тироидной железы в организме, не было после операционного скрининга на ТТГ:

A case of iatrogenic hypothyroidism presented with cardio-inhibitory syncope and resolved by thyroxine supplementation
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Delayed diagnosis of hypothyroidism following excision of a thyroglossal duct cyst
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

такие случаи описывали и ранее, но большинство публикаций было в прошлом столетии и имеются в пабмеде лишь тезисно

Рецедивирующий панкреатит у ребенка, консультировавшегося на форуме.https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=443643
Найдена мутация n34s-spink1-gene.К сожалению даже информации в интернете не так уж .Попрошу коллег, Вадима,может кому то пападалась более подробная информация. Одна из ссылок [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Болезнь Вильсона Коновалова
 

Болезнь Вильсона Коновалова диагносцирована у ребенка, консультировавшегося на форуме https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=443266

Едуард, ссылка в псоледнем сообшении не открывается