Желтизна кожи и склер
 

Здравствуйте,пишу,потому что меня волнует цвет моей кожи.Он жёлтый.Особенно лицо.Также желтизна склер.Присутствует белый налёт на языке.Сухость губ.Также волнует общее состояние организма.
Мой вес составляет 60кг,при росте 190см.Отсутствует аппетит.
Было подозрение на лямблиоз,но анализы дали отрицательный результат.
Подскажите пожалуйста, с чем может быть связана эта желтизна?

Вот результаты исследований:
УЗИ
Печень
Размеры: не увеличена.
Контуры: ровные,чёткие.
Края: сглажены.
Структура: однородная.
Эхогенность: норма.
Желчные протоки: песок.
Желчный пузырь
Форма: обычная.
Стенки: утолщены.
В полости: осадок,песок.
Поджелудочная железа
Размеры: норма.
Контуры: чёткие,ровные.
Структура: неоднородная(диффузно).
Эхогенность: гипер.
Сезелзёнка
Размеры: не увеличены.
Контуры: чёткие,ровные.
Структура: однородная.
Эхогенность: норма.
Кровь
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Скорее всего с синдромом Жильбера.

Не вакцинированы ли Вы от гепатита В? Как давно вышеуказанные жалобы?
Целесообразно бы сдать HBsAg, HBsAb, HBcAb,HCVAb.

У него непрямая гипербилирубинемия с нормальными АСТ и АЛТ.

Симптомы проявляются уже около двух лет.Может и дольше.Просто до недавнего времени не обращал внимание,а сейчас уже совсем жёлтый,аж страшно немного.
На счёт вакцинации от гепатита честно говоря не помню.

Значит это синдром Жильбера?Или всё-таки сдать анализы на гепатит?

Хуже оттого,что Вы сдадите кровь на маркеры вирусов гепатита В, С не будет :).

Похоже на Жильбера,но
диагностика проводится,в первую очередь, путём исключения:

Differential Diagnoses

Biliary Disease
Other Problems to Be Considered

Hemolysis
Hematoma
Acute and chronic liver disease
Primary hyperbilirubinemia from ineffective erythropoiesis
Glucuronyl transferase deficiency
Infections
Cardiac disease (eg, congestive heart failure, prosthetic heart valves)
Rhabdomyolysis
High-altitude living
Medications (eg, probenecid, rifamycin, other antibiotics)
Thyrotoxicosis

As can be inferred from the above list, Gilbert syndrome has a broad differential diagnosis because causes of unconjugated hyperbilirubinemia must be considered.



И ещё

Other Tests
Additional tests are rarely required because a diagnosis of Gilbert syndrome can be made in the presence of (1) unconjugated hyperbilirubinemia noted on several occasions; (2) normal results from CBC count, reticulocyte count, and blood smear; (3) normal liver function test results; and (4) an absence of other disease processes.

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Здравствуйте.Сдал анализы на гепатит В и С.Результат - отрицательный...
Скажите пожалуйста,как мне сбросить билирубин?
Может ли это быть лямблиоз?Просто прочитал в интернете,симптомы похожие.