нейрофиброматоз, мрт, пропофол

Добрый день. У ребенка 1год и 7 мес с рождения пятна цвета кофе с молоком (1шт), на данный момент 8 шт включая одно крупное покрывающее всю подмышечную впадину. Прошли консультации дерматолога, генетика, невролога и окулиста на предмет нейрофиброматоза.
окулист - норма
дерматолог - подтвердил наличие пятен кофе с молоком
генетик поставил нф под вопросом (кроме пятен нет проявления других диагностических критериев)
невролог - направил на Эхо (по рез норма) и на МРТ гол.мозга. На мрт по ее словам необходимо т.к. есть определенная легко-возбудимость ребенка и жалобы на плохой сон (до 1г и 3 мес пробуждался раз 40 мин-2часа, сейчас в среднем 2 пробужденя за дневной сон (2,5часа) и 3-4 за ночной (9часов)) и для того чтобы выявить есть ли проявления нф в гол.мозге.
Собственно вопросы
насколько необходимо МРТ?
является ли безопасным препарат пропофен для наркоза при мрт у детей с нф?
со слов генетика и невролога - любые иммуностимуляторы - алое, полиоксидоний и т.п. а так же вакцинация могут провоцировать более интенсивное проявление нф. Прокоментируйте пожалуйста так ли это?

и еще один "спутаный" вопрос: с одной сторны не ясно зачем делать мрт если нет явных показаний? но с другой ведь мрт может выявить мельчайшие новообразованияя в гм которые могут не давать явную симптоматику? хотя если и так, то ведь все равно не существует консервативных путей лечения нф и опухлей порожденным им, так стоит ли тогда проводить исследования и "мучать" ребенка если все равно кроме "внимательного наблюдения" и максимум удаления кожных фибром больным нф не на что надеятся