Давящие боли в конечностях у ребенка.

Здравствуйте.Моему сыну 7 лет,проблема наша длится с ноября месяца. рост ребенка 142см,вс 30кг.С 3-х лет остеохондропатия грудо-поясничного отдела,сколиоз 1 степени, дисплазия соеденительной ткани, умеренная брадикардия. В августе 2010 года стал жаловаться на боли в груди при нагрузки, сделали ЭКГ ,диагноз ССУ по ваготу типу. Кардиолог настаивала на удалении миндалин и аденоидов,так как у ребенка постоянно рыхлое горло,мешки под глазами, что это все влияет на ВСД и наши проблемы. Удалили все под общим наркозом в октябре, около 1,5 часов,было кровотечение. В стационаре после операции подхватил кишечную инфекциюназначили суммамед 500 5 дней.Через 2 недели стал ребенок жаловаться на боли в животе после еды,потом иногда в течение дня.Начались осенние каникулы, ребенок стал жаловаться,что иногда больно наступать на пятки,через 3 дня прошло,потом стал говорить что когда выпримляет ногу,стоит ровно больно с зади колена.Утром когда заправлял кровать наклонился и когда выпрямися была боль с хрустом в поясничом отделе позвоночника и грудном, потом больше не повторялась. Когда писал или рисовал стал жаловаться что иногда колет в запястье и в предплечье. На фоне всего этого кололо в животе,подреберье иногда поясницу.Сдали анализ крови нейтропиния, сделали УЗИ брюшной полости увеличен хвост поджелудочной. В моче аморфные фосфаты. Обратились к гастроэнтерологу,прописали лечение,сказали колет в животе после антибиотиков.Тем временем у ребенка боли в конечностях стали мигрирующие.колет в пятке,потом в плече,потом в челюсть,потом в пояснице,потом палец руки,бедро и так по кругу. Обратилисьв кардиоревмотологу котрой нам рекомендовал удаление миндалин,она сказала ,что ребенок ипохондрик, у него нечего не болит, он просто себя желеет после операции и возможно не хочет идти в школу.Это было не так, ребенок пошел в первый класс и наоборот очень рвался в школу к друзьям.Были у гемотолога,она сказала,что не похоже на их пациента,но нейтропиния наростала и колики тоже, нас решили если в течение 10 ней не будет положительной динамики,то нужно пунктировать.При осмотре вявила только небольшую гиперемию левой дужки. пересдали кровь нейтрофили стали 20. Боли ребенок описывал как тупые колики,как будто кто-то сильно давит пальцем в кость. Иногда острые,например кольнет в палец руки и через 3-5 сек в плечо. Мы поехали в больницу,в приемном нас хотели положить в иммунологию,но небыло мест,положили в кардиоревмотологию.Там взяли анализы.Моча в норме,кровь нейтропиния, в биохимии вроде норма,но врач сказала возможно у нас нарушение электролитного обменазначит в биохимии были какие-то изменения.ЭКГ сильная брадиаритмия 50-92. Давление 80/50.Сделали рентген колен-норма.Кровь на некоторые инфекции, высеяли энтеровирус недавно перенесенный.Сделали гастроскопию-антральный гастрит.Прописади маалокс и гастрофарм. В стационаре ребенок стал жаловаться на подтекание слизи из попы, врач сказала ,что наверное он так пукает.Слизь подтекает до сих пор ,прозрачная,самопроизвольно,без кала,но реже ,примерно раз-два в неделю.Сдали суточную мочу,повышены оксалаты.УЗДГ извитость S образная левой сонной артерии.лечение уколы витамина В1,В6, актовегин.Глютаминовая кислота,глюконат кальция,аевит,гастрофарм,альмагель,массаж воротниковой зоны. Через неделю выписали,нейтрофили на фоне лечения стали 39, живот почти перестал беспокоить,колики в конечностях не изменились. Сказали,наверное нервно-астеническое.Прописали витамины,магний В6.В первых числах января заметили на спине около лопатки образование под кожей размером с фасоль,плотное,неподвижно,безболезненное.Сходили к хирургу,предпложительно фиброма.Сделали УЗИ образование без капсулы, рекомендовали консультацию онколога. Сходили к онкологу,сказала что это точно не фиброма,что такое она не знает,говорит не похоже на зло,но не понравилась наша нейтропения и выявила лимфоузлы под мышками ,слева до 1 см,справа есть 1 больше см. Сказали придти через неделю с новым анализом крови.Пришли,нейтропения чуть уменьшилась, образование такое...врач предположила,что он мышечное,типа фасцеит (не помню название). Спустя 2 месяца,образование исчезло.Сделали ЭНМГ в норме.В марте ребенок стал меньше жаловаться на колики, они практически исчезли.В апрели заболели скарлатиной,но ее фоне колики усилились и до этого момента не исчезли. Еще появились жалобы на боли за грудиной,когда лежит на животе и потом встает,то в течение минуты давит из нутри за грудиной. Длиться это уже2 месяца,ребенок перестал спать на животе. Колики беспокоят больше в ногах в стопе,под коленом, голени, с наружи над коленом,чаще давит в мышцах,иногда жалуется что вроде в кости. Беспокоит с утра до вечера,замечаю что в положении сидя,жолоб больше. Когда активно двигается,жалоб поменьше,говорит что меньше обращает внимание. Сдавали биохимию месяц назад был повышен магний до 1,2, пересдали через неделю магний в норме,кальций понижен до 2-х, прописали пить кальцинову. После пересдали анализ кальций норма,фосфор немного поижен и магний 1,04 повышен.В общем анализе всегда гемоглобин был 145-150,эритроциты 5-5,1.После удаления миндалин гемоглобин стал 133-137,эритроциты постоянно 4,2-4,3. Нейтропения прошла в январе,теперь с каждым анализом все выше лейкоциты, в феврале 6,9, марте 7,7, апреле 8,4, в мае 8,8. Анализы в норме, но формула почему-то меняется. У ребенка с 2-х до 7 лет были лейкоциты всегда от 5 до 6, и высокий гемоглобин с эритроцитами.Еще на подбородке и около брови под кожей появилось маленькие темно-синие пятнышки,сначала думала что испачкался ручкой, потерли,они оказались под кожей, цвет темно-синий такие бывают вены,но при пристально рассмотрении,пятнышки отдельные.вены проходят в стороне.Подскажите, с чем могут быть связаны наши проблемы с коликами...может это быть от проблем с позвоночником? Ребенка они беспокоят.