Полиморфизмы генов системы гемостаза
 

Здравствуйте, уважаемые врачи!
Мне 29 лет, рост 173, вес 73. Дата последний менструации 11.03.2013 г.
Беременность наступила в протоколе ЭКО + ИМСИ (первая попытка, перенос в свежем протокле). Беременность первая. Сейчас 12 недель 1 день. В поддержке Утрожестан 200 3 раза в день + Дюфастон 10 2 раза в день, Курантил 25 3 раза в день.
Гемостазиограмма + Д-димер до переноса были в норме.
После переноса эмбриона Д-димер 488 (норма 1 триместра до 286), колола Фраксипарин 0,3 сначало раз в день, потом 2 раза в день, схема уколов постоянно менялась, через неделю Д-димер 257 (норма до 286), начались выделения, уколы были временно отменены, через неделю без Фраксипарина Д-димер вырос до 398, гемостаз в норме, кроме фибриногена 4,3 (норма до 4), снова назанчили Фраксипарин 0,3 раз в сутки, через неделю Д-димер снова снизился до 225, 2 мая отменили уколы Фраксипарина 0,3, добавили Курантил 25 3 раза в день. 30 мая Д-димер 253, гемостаз в норме, фибриноген снизился до 3,9 (норма до 4). Врач назначила сдать анализ на мутацию генов системы гемостаза.
Вот результат. Помогите расшифровать анализ. К гематологу записана на 17 июня, а пока нахожусь в подвешенном состоянии, Курантил принимаю уже месяц, надо ли продолжать его принимать?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Здравствуйте. Анализ не надо было сдавать, по его результатам лечение не назначается.
Почему врачи обеспокоены вашим гемостазом? У вас тромбофилия?
Причина бесплодия?

Причина бесплодия - мужской фактор. Обеспокоенность, как я понимаю, вызывает Д-димер, который без препаратов был повышен. Тромбофилию мне никто никогда не ставил, а разве анализ на мутацию генов системы гемостаза не способствует выявлению предрасположенности к тромбофилии.
Что говорит мой анализ? Продолжать ли принимать Курантил?

Как я поняла из объяснений врача, который меня направил на анализ, результат которого я привела выше, именно он разъяснит ситуацию со систематическим повышением Д-димера, если по мутации все в норме, а этого я так и не поняла и к сожалению Вы мне не прояснили, то повышение Д-димера нормальный физиологический процесс при беременности, если же все-таки мутация есть, Д-димер необходимо мекадиментозно снижать.
Вы считаете это не так?

Это не так.