Полиморфизмы генов системы гемостаза
 

Добрый день,уважаемые доктора. Не могли бы вы помочь с разбором анализа и дать рекомендации по поводу дальнейших действий.
FII G20210A результат:G/G шифр 1; FV G1691A G/G шифр 1; MTHFR C677T C/T шифр 2; PAI1 675 5G/4G шифр 2; FGB G-455A G/G шифр 1; FVII G10976A G/G шифр 1;FXI C22771T C/C шифр 1;FXII С 46 Т C/C шифр 1 ;GP1ba VNTR C/C шифр 1;GpIIIa T1565C T/T шифр 1;PLAT С-7351T T/T шифр 3
Шифр: 1 - гомозигота частый аллель, 2 - гетерозигота, 3 - гомозигота редкий аллель

Вам сделан ненужный анализ - выкинуть результат в мусорку

Большое спасибо за ответ. Т.е по этим результатам не понятно есть ли какие -то мутации,которые могли повлиять?Врач назначала в надежде выяснить ,в чем же причина 2х замерших на 5 неделях.(остальное все уже сдала). У меня есть проблемы с венами(когда родилась лопались капилляры,а позднее появился варикоз(в 15 лет),но по результатам базовой коагулограммы все ок(в том числе и во время беременного состояния).Не могли бы пояснить Вашу точку зрения: вы вцелом против теории влияния этих генов на ход беременности или только в моем случае?Я надеялась получить хоть какие-то рекомендации с учетом этого анализа.

данные варианты нормы не влияют на вынашивание