69.XXY-триплоидный набор хромосом
 

здравствуйте, 1я замершая беременность у дочери и вот такой результат.
генетик сказала, что это скорее всего по женской линии, велела сдать анализ на кариотип супружеской пары, спермограмму и дочери на метаболизм фолатов.
ситуация усугубляется 1 отрицательной группой крови у дочери, пока они пройдут все обследования я просто себя уже изведу на нет.
у дочери еще ко всему прочему удвоение почки, может ли это быть тоже как то связано с мутацией гена?
да еще ростом она высокая (тоже уже всего начиталась) в отца.
к чему надо быть готовым?

расшифруйте пожалуйста анализ, что он обозначает и чего теперь ожидать в дальнейшем?

Консультации через третьих лиц не проводятся. Дочь может сама задать интеремующие ее вопросы

ясно! спасибо!
тогда можно один вопрос,у меня синдром Арнольда-Киари 1 ст., это как-то связано всё?

Никак не связано