![]() |
Диагностика ДСТ
Добрый день,
Мой возраст 32, рост 174, вес 72 Мои жалобы: 1. Темнеет в глазах и теряю устойчивость при подъеме с сидячего положения. 2. Притуплены чувства зрение, слух, вкус, обоняние, осязание и они улучшаются при резкой интенсивной физической нагрузке и может также при простом отгибании-повороте головы. 3. Нарушение пищеварения. 4. Скованонность в мышцах после умеренных физических нагрузок. Проходит при интенсивных физических нагрузках. Был у нейрохирурга (Дело в том что в 2014 у меня была операция на правой позвоночной артерии. Была освобождена от сдавливания путем удаления части передней лестничной мышцы.) Он сказал, что все мои жалобы от пониженного АД. И действительно я начал подымать давление и у меня проходят все симптомы. Примерно в 20-летнем возрасте болел гастродуоденитом, меня направляли к генетику и мне ставили диагноз: недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Бумага с диагнозом не сохранилась, возможно диагноз был неподтвержденный. Ниже находятся диагнозы других врачей. Гастоэнтеролог, диагноз: Дисфункция желчевыводящих путей. Холестаз. (На ФГДС, скользящая грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, поверхностный гастрит, дуодено-гастральный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит) Заключение невролога: Диагноз: вертеброгенная цервикалгия на фоне начальных проявлений дегенеративно-дистрофических изменений в позвоночнике. Гипоплазия левой позвоночной артерии, недостаточность мозгового кровообращения в вертебро-базилярном бассейне(по данным УЗДГ ТК), вестибулопатия. Кардиолог: Два года назад мне диагностировали проляпс митрального клапана. Также на ЭКГ всегда есть синусовая брадикардия, пульс при ЭКГ около 45-50. ЭКГ по Холтеру минимальный пульс 36. Варикоцеле. На руках с детства слегка прогнуты вверх (в обратную сторону относительно ладони) проксимальные межфаланговые суставы на пальцах. Врожденная аплазия левой почки. Заключение нейрохирурга: Хроническая вертебро-базилярная недостаточность. Синдром верхней апертуры грудной клетки. Назначение: Наст. эхинацеи по 15 кап. утром, в обед 3 недели Аминалон 1 т. 3 р/д 3 месяца. Следить за уровнем глюкозы и системным АД (120-130/70-80). Все что перечисленно выше, явно указывает на ДСТ или же мне желательно сделать дополнительные анализы, обследования ? |
Если вас интересуют генетические причины (или доказательства наличия) дисплазии соединительной ткани, то вы можете сделать анализ генов, ответственных за эту группу болезней, в частности, коллагена. Эту услугу предлагают несколько генетических лабораторий в Москве.
|
Часовой пояс GMT +3, время: 18:12. |
Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |