ТВП в 14 недель
 

Подскажите пожалуйста. В 13 недель делали УЗИ. Первый врач поставил ТВП 3,1, второй через минут 15-20 - 2,7 мм.КТР - 65,8. Определили группу риска 1:29. Сразу сдала биохимический анализ крови без всякой там подготовки - позвонили и сказали что попала в группу риска. Показателей никаких не назвали. Решила пойти еще одно УЗИ сделать в 14 недель. ТВП - 1,9мм, КТР - 80мм, длина носовой кости 3,1.
Предлагали сразу БВХ либо на 16 неделях амниоцентез.
Вот после второго УЗИ сидим с мужем и все думаем нужно ли нам идти на амниоцинтез или нет...

Cразу же вопрос - сколько Вам лет (слишком высокий риск при небольшом расширении ТВП)?
К сожалению, разночтения в измерении ТВП нередко имеют место (хорошо, что Вы не сделали 4-е УЗИ - вероятно, был бы еще один результат).
Учитывая все данные - возраст, ТВП в 13 недель, превышающую норму (95 процентиль), данные рассчитанного риска, результат биохимического теста (фактический, не по телефону), тот факт, что к 14 и после 14 недель расширенное ТВП исчезает, целесообразно все еще раз оценить в комплексе. Если не будет достаточных оснований для кариотипирования плода (амниоцентез и др.), продолжите обследования - биохимический скрининг в 16-18 недель, УЗИ в 20 недель.

Мне 26 лет. Мужу тоже. Не знаю является ли усугубляющими факторами то, что в прошлом году у меня была замершай беременность. и у меня отрицательный резус фактор.
И еще подскажите пожалуйста. Как правильно должен проводиться биохимический скрининг? Есть ли там какие нибудь условия перед сдачей крови?

Обычно сдача анализа проводится натощак.
Результат должен быть представлен в виде расчета Вашего индивидуального риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

А если не натощак? Могут ли быть икажены результаты? Или в принципе это не влияет на результат анализа. И может ли искажать показатели прием каких либо витаминов?