Синдром Байлера?
 

дочке, 15 лет диагностирован холестаз. По факту - механическая желтуха. Хотя стул окрашен. Билирубин больше 300. Капают глюкозу и раствор Рингера. Таблетки Урсофальк и панкреатин. Сначала рекомендовали провести ЭРХПГ, правда потом передумали. Пошла уже 4 неделя этих процедур. Динамики положительной нет. Лежим в пятой детской им.Филатова. Нам говорят - синдром Байлера, звоните в центр Шумакова, договаривайтесь о пересадке печени (это в частной беседе с начмедом).
Это при всем том, что УЗИ и МРТ совершенно чистые. Биопсия и фиброэластометрия не делались. А наблюдает нас просто педиатр. Просим начмеда о переводе в клинику педиатрички, поскольку здесь нет ни гепатолога, ни гастроэндокринолога, ни оборудования для фиброэластометрии. Но под предлогом карантина нас не переводят.
Готовы оплатить приезд и консультацию профильного специалиста.
Прикрепил файлы с анализами.

Ваш случай очень сложный и не для заочного консультирования.Пока в лечении важно назначение жирорастворимых витаминов.Особено важно вит К для системы свертывания крови

Спасибо.
Какие конкретно витамины рекомендуете?

Генетически подтвердили синдром Байлера.?Жирорастворимые витамины А,Д,Е и особенно важно К