[smeshariki]

Добрый день.

помогите разобраться.
беременность вторая. на сроке 5 недель была отслойка. на 6-7 неделе гематома увеличилась. сейчас срок 11-12 недель, она в том же состоянии, что и тогда. достаточно большая. гинеколог назначала сдавать Д-димер. он был 2,0. пошла на прием к гемастезиологу. назначали еще сдать анализ на протеин С и "определение генетических полиморфизов в системе фолатного цикла и наследственной предрасположенности к тромбозам и тромбофилиям".
по результатам анализов:
система протеина С результат 0,44 при норме 0,69-1,56 заключение: снижение активности системы протеина С
по второму анализу заключение: обнаружена мутационная гомозигота 4G/4G по полиморфизму PAI-1 5G-6574G, гетерозиготное носительство Лейденской мутации F5 G1691A и гетерозотипы по полиморфизмам MTR A2756G, MTRR A66G, F13 G>T (Val32Leu), ITGA2 C807T.

врач назначил лечение: фраксипартин 0,4мг 1 раз в день в течении месяца, затем Вессел-дуэф по 1 капсуле 2 раза в день длительно.

подкаскажите, насколько высок риск влияния данной тромбофилии на текущую беременности. возможен ли отказ от приема данных препаратов, учитывая что в первой беременности проблем не было?