Для интересующихся.
Время идет и прошел очередной конгресс ASRM (американской ассоциации репродуктивной медиуцины)
Что интересного по интересущей нас теме:
Данные ASRM_2011_F&S_Vol. 96., No. 3, Supplement, September 2011
Целый шквал докладов и постерных сообщений (в основном небольшие и ретроспективные, но так всегда бывает в начале пути!) относительно сравнительной геномной гибридизации, где при помощи микрочипов исследовались все хромосомы. Были и сообщения по поводу ПГД , но уже не столь оптимистичные. Приведу на мой взгляд наиболее интересные:
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Мальчики девочки при ПГД
Распределение бластоцист по полу одинаковое.
Количество бластоцист ЛУЧШЕГО качества больше мальчиков.
При переносе двух эмбрионов и наступлении беременности вероятность двух мальчиков выше. По эуплоидии разницы по полу нет.
(BATTLE OF THE SEXES AT EMBRYO TRANSFER (ET). B. Hodes- Wertz, A. Adler, C. Mullin. NYU Fertility Center, New York, NY.)
Исследование однонуклеотидных полиморфизмов 23 хромосом ДНК-микрочипами для ПГД и результаты клинических беременностей при исследовании бластомеров и бластоцист.
Анеуплоидия наблюдалось в 59% у эмбрионов 3-го дня (группа D3)и 41% у эмбрионов 5 дня(группа D5).
Частота клинических беременностей была значительно выше (86%, р <0,05) в D5 группе по сравнению с группой D3 (65%). Частота прерываний в D3 и D5 группах 6% и 9% соответственно статистически не различалась.
(23-CHROMOSOME SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM (SNP) MICROARRAY PREIMPLANTATION GENETIC SCREEN- ING (PGS) ON BLASTOCYSTS, VERSUS DAY-3 EMBRYOS, RESULTS IN SIGNIFICANTLY HIGHER CLINICAL PREGNANCY RATES.
A. T. Benner, P. R. Brezina, L. Du, C. Chipko, M. Gunn, W. G. Kearns. Genetics, Center for Preimplantation Genetics, LabCorp, Rockville, MD; Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins Medical Institu- tions, Baltimore, MD; Medical College of Virginia, Richmond, VA; Gyne- cology and Obstetrics, Genetics, Johns Hopkins Medical Institutions, Center for Preimplantation Genetics, LabCorp, Rockville, MD.)
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Частота DE NOVO (вновь возникших) и унаследованных анеуплоидий у эмбрионов от родителей с известными хромосомными транслокациями.
Только у 17% были диагностированы несбалансированные транслокации, которые были результатом сегрегации известных родительской транслокаций. Из них сегрегантов, 44 были транслокации отцовского происхождения и 36 были транслокации материнского происхождения.
Из всех эмбрионов в 37% случаев были хромосомно сбалансированны, а в 32% были генетически сбалансированы для транслокации родительских хромосом, но обладали другими анеуплоидиями. И 14% образцов не удалось оценить из-за сильной фрагментации эмбрионов. Частота наступления беременности в цикле ЭКО составила 58%.
ВЫВОД: Диагностика жизнеспособных эмбрионов по 23 хромосомам SNP микрочипами ПГД / ПГС является перспективной стратегией для пациентов с известными генетическими транслокациями. Кроме того родительские транслокации могут быть независимыми факторами риска для новых анеуплоидий.
(THE RATE OF DE NOVO AND INHERITED ANEUPLOIDY AS DETERMINED BY 23-CHROMOSOME SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM MICROARRAY (SNP) IN EMBRYOS GENERATED FROM PARENTS WITH KNOWN CHROMOSOMAL TRANSLOCATIONS.
L. Du, P. R. Brezina, A. T. Benner, B. B. Swelstad, M. Gunn, W. G. Kearns. Genetics, Center for Preimplantation Genetics, LabCorp, Rockville, MD; Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins Medical Institu- tions, Baltimore, MD; Gynecology and Obstetrics, Genetics, Johns Hopkins Medical Institutions, Center for Preimplantation Genetics, LabCorp, Rock- ville, MD.)
|