[Znaechka]

Здравствуйте!
Пациентка 36 лет, муж 50 лет. В анамнезе 5 неудачных беременностей ранних сроков подряд. Проблем в фертильностью нет, все беременности наступали в течение 1-3 месяцев.
2005 г.-анэмбриония, выскабливание
2008г.-анэмбрионияя, выскабливание
2010г- анэмбриония, медикаментозное перывание
2012г-замершая беременоость 7-8 нед, эмбрион с сердцебиением визуализировался-ваккум-аспирация
2013г-анэмбриония, медикаментозное перывание.

Пациентка обследована после 2-х первых неудач-все в норме, включая анализы на инфекции, ТТГ-1.1 (перед каждой беременностью), коагулограмма, волчаночный антикоагулянт, АФА. Сама пациентка здорова, диабета, ожирения нет. Семейный анамнез с беих сторон негативный относительно привычного невынашивания, мертворождения, хромосомных аномалий. Из медикаментов пациентка принимает только фолиевую кислоту перед и в течении каждой беременности.

К сожалению кариотипы абортусов по разным причинам никогда не были исследованы.

Кариотипы супругов:
46 ХХ и 46 XY inv(6)(p21;q 25).

Далее последовали 2 диаметрально противоположные консультации генетиков:
1. 85%-благополучная беременность, следует пытаться еще
2. Шансы на нормальную беременность стремятся к нулю, вряд ли поможет предимплантационная диагностика, только донорская сперма.
У мужа есть здоровый ребенок от первого брака

Пожалуста, выскажите свое мнение относительно вероятности нормальной беременности при данном кариотипе мужа.

Спасибо.