Уважаемые врачи, прошло 5 месяцев после второй неразвивающейся беременности.
Сейчас готова морально планировать беременность.
Прошла обследования в ЖК.
В мазках никаких инфекций не обнаружено.
В крови из того, что не в норме:
Антитела IgG CMV - 246,1 (0-5.99)
тромбокрит -0.16 (0.17-0.4)
средний объем тромбоцита 7.7 (7.8-12)
фолликулостимулирующий гормон - 11.23 (2.5-10,2) сдавался на 3-й день цикла.
полиморфизм в гене SERPINE1 4G/4G
волчаночный антикоагулянт 1.4 (меньше1.2) сдавала через 2 недели после операции по удалению плодного яйца.
Пересдала волчаночный антикоагулянт еще через 2 недели - отрицательный.
Узи на 7д.мц 6
Миометрий неоднородный с очагами эндометриоза. 5.4мм
Эндометрий повышенной эхогенности, нет трехслойного строения эндометрия, с нечетким базальным контуром. Не соответствует 1 фазе мц.
на 21 д. мц
М=эхо 9,3мм.
без структурных изменений.
Из жалоб: коричневая и черная мазня за 3-6 дней до менструации. Тянущие боли как в первом триместре беременности.
Сейчас принимаю: ангиовит, витамин Е.
В назначении стоит дюфастон с 16 по 25 дц в циклах планирования.
И препарат вайрова в связи с титрами ЦМВ.
1.Необходимо ли пролечить ЦМВ перед беременностью как назначила врач или он не опасен?
2. Стоит ли лечить эндометриоз, если планируем через цикл-два беременеть?
3.На ген наследственной тромбофилии не обращать внимания и никакого лечения не предпринимать, правильно я понимаю? Потому что врачи в ЖК обе замерших беременности свели к этому гену. Назначили пить Вессел Дуэ и при беременности уколы Клексан.. целесообразна такая терапия при моем анамнезе?
|