[Smelka]

Здравствуйте!
Расшифруйте, пожалуйста, ситуацию по кариотипам:
у меня - 46 ХХ, 2% хромосомной нестабильности, у мужа - 46 ХY, 16qh-, G, C- окр., 3% хромосомной нестабильности.
Мне на данный момент 35 лет, мужу - 36.

Первая беременность замерла на сроке 4 недели, кариотипирование не делали.
Генетик после первой (замершей) беременности сказал, что мы можем самостоятельно планировать беременность. Сдавали общие анализы и анализы на содержание витаминов и микроэлементов. Пропили курсы недостающих. Беременность наступила на втором или третьем цикле попыток.
Сейчас вторая беременность. Первые два скрининга в норме. Говорят на УЗИ, что девочка.
Что для ребенка означает такой кариотип мужа? Как это может отразиться на ребенке?
Что следует учесть при возможных дальнейших беременностях?

У мужа псориаз. Связано ли это как-то с его кариотипом? Какая вероятность передачи псориаза (предрасположенности) ребенку?

Заранее спасибо!