[PKsenia]

Сообщение от Dr.Vad

на первой странице эпикриза транслокация t(8;21)(q22;q22):

The t(8;21)(q22;q22) results in the juxtaposition of RUNX1T1 on chromosome 8 and RUNX1.

Мутации, связанные с RUNX1, проводят к нарушению функции тромбоцитов, реже - небольшому снижению их числа, подробнее на англ.

RUNX1 deficiency (familial platelet disorder with predisposition to myeloid leukemia, FPDMM)
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Спасибо.