[eduardshraibman]

Концентрация альфа-1-антитрипсина в сыворотке крови имеет низкую чувствительность для выявления Alpha-1 Antitrypsin Deficiency .
Обычно при обнарушении у ребенка желтухи или увеличения размеров печени проводят анализы для определения, uмеются ли поражение печени:биллирубин ,трансамимазы ,ОАК и т.п.И если есть изменения в анализах ,тогда продолжают оследование и здесь на определенном этапе могут добавлять исследование на альфа-1-антитрипсин.У Вас обследовали на альфа-1-антитрипсин по сути без клинических показаний(если нет семейной истории тяжелых заболеваний печени и легких), случайная по сути находка и это привело вас в естесвенное замешательство и волнение.Вoзоможные варианты при таком анализе: повторение его через какое то время и анализ семейной истории.При полож.резултате- генетическое исследование,так как не все генетические мутации и в разном проценте приводят к заболеванию с поражением печени или легких.