не могу ничего сказать по второму вопросу, например у 200 детей из Турции с такими параметрами были обе-талассемии и жд и 10% комбинации жд и талассемий, и ноль других причин, или другие причины бывают в менее 0.5%
Of the 200 enrolled, 107 were male (53.5%). In total
154 had IDA (77%),
27 had б-TT (13.5%), and in
11 (5.5%) both conditions coexisted.
8 patients had а-thalassemia gene mutations, 3 of these also had IDA.
в Швейцарии среди 28 детей младше 6 лет с жда у 5 не было ответа на в/в введение железа и их причина жда была непонятна, может жда рефрактерная к лечению железом, может наличие других дефицитов - цинка, витамина А - давало жд-подобную анемию, но не отвечало на лечение железом.
|