Уважаемые доктора.
Извините, что пишу в чужой теме.
У моего ребенка (мальчик 12 лет) скорее всего есть синдром Марфана. Возможно он есть и у меня. У обоих врожденные подвывихи хрусталиков глаз. У него высокий рост (168), вес 46.
У меня есть нарушения в проводящей системе сердца (марцание и трепетание предсердий, экстрасистолия).
Хотелось бы узнать, как делается этот молекулярно-генетический анализ, сколько он стоит и стоит ли его делать.
С уважением, Елена
|