Показать сообщение отдельно
  #6  
Старый 13.07.2007, 20:30
Voluson Voluson вне форума ВРАЧ
Кандидат в ветераны форума
      
 
Регистрация: 17.12.2006
Город: Украина
Сообщений: 1,793
Поблагодарили 563 раз(а) за 545 сообщений
Voluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форумеVoluson этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Уважаемая SvetlanaM,
В целом Ваша ситуация неоднозначна и оставляет много вопросов.
1.Высокий риск ХА получен только на основании биохимического скрининга 1-го триместра (РАРР-А+ХГЧ), что не только имеет невысокую выявляемость, но и очень высокий процент ложно-положительных результатов.
2. К сожалению не проведен комбинированный скрининг - расчет риска с учетом РАРР-А+ХГЧ и данных УЗИ (ТВП), который значительно увеличивает выявляемость и существенно снижает процент ложно-положительных результатов.
3. Отсутствие маркеров ХА при УЗИ в 21-22 недели гипотетически снижает индивидуальный риск. Но нередко плоды с ХА (с.Дауна в первую очередь) не имеют никаких проявлений (маркеров) при УЗИ в этом сроке.
4. Учитывая отсутствие точных данных Вашего индивидуального риска рождения ребенка с ХА, отсутствие комбинированного и интегрированного (+данные УЗИ 2-го триместра) скрининга, вероятно, Ваше решение оправдано.
Ответить с цитированием