Показать сообщение отдельно
  #6  
Старый 30.01.2008, 16:26
lotta lotta вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 24.07.2007
Город: Москва
Сообщений: 26
Сказал(а) спасибо: 3
lotta *
амниотическая перетяжка как маркер хромосомной патологии?

Зарание прошу прощение за дублирование темы: http://www.forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=45750
Но мне позарез нужна консультация именно генетика! А в теме, как я поняла, ответил специалист по УЗИ. Это тоже для меня важно, но один вопрос всётаки требует уточнения.

В анамнезе - рождение ребёнка с СД. У нас с мужем 31 год и 35 лет - данных за наследственную ген. патологию не выявлено.
Сейчас по УЗИ в 12 недель диагностирована амниотическая перетяжка (АП). Ребёнок, вроде в норме. ТВП=1,1, носовая косточка визуализируется. (если нужны подробности, то можно ещё посмотреть в теме по вышеуказанной ссылке, или меня спросить)

Вопрос:
Не является ли наличие АП дополнительным фактором к показанию инвазивной процедуры (думаю о биопсии ворсин хориона).
Ответить с цитированием