Спасибо большое за внимание.
Все эти критерии я читала. Исхожя из них, у нас только один признак, это кофейные пятна, но вот генетик сомневается еще и потому что у нас была врожденная дисплазия тазобедренного сустава, хотя в вышеперечисленных критериях такого нет или я просто не понимаю всего.
Все таки хочется узнать, если это не нейрофиброматоз, что это тогда за пятна?
И еще повторюсь есть ли смысл в ДНК-диагностике?
|