#1
|
|||
|
|||
Определение генетического полиморфизма
Доброе время суток.
![]() Мне - 33 года. С 20 лет диагноз - поликистоз яичников, дисменорея , ановуляция. В 2007 - ЗБ ( после проведения ЭКО) на сроке 6-7 недель В 2010 - беременность (после проведения стимуляции овуляции), закончившаяся родами. На данный момент самостоятельная беременность 12 недель. Принимаю йодомарин, элевит пренаталь, утрожестан. Был назначен анализ на тромбофилии. Сегодня получила результат: F2, F5, F13, FGB, ITGB3, MTHFR:_1298, MTR:- гомозигота "дикий тип" F7, ITGA2, MTRR-гетерозигота PAI1-гомозигота, редкий вариант. В городе тромбофилиями занимаются 2 доктора, одна из них в отпуске(мой ак-гинеколог), к другой запись за неделю, подскажите есть ли повод для беспокойства, требуется ли медикаментозная коррекция или можно подождать. |
#2
|
||||
|
||||
Вы (или Ваш врач) собираетесь гены медикаментозно корректировать?
читайте http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=155840 http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=242883
__________________
Nataliya Matiytsiv |
#3
|
|||
|
|||
Я не собираюсь себе медикаментозно ничего корректировать, а что соберется делать врач, я не знаю, так как попаду к ней через 2 недели. Спасибо за ссылки, к сожалению они не помогли мне в расшифровке моего анализа.
|
#4
|
||||
|
||||
Вам сделали ненужные анализы: спасибо, что поддержали отечественного производителя анализов; среди исследования на "как-бы" тромбофилическую панель у Вас НЕ найдены мутации, которые повышают риск тромбоза или предскажут проблемы во время беременности. Выкиньте результат в мусорную корзину и не пытайтесь искать у себя болезни во время естественного физиологического процесса. Следуюший раз, вместо того как спрашивать, что делать с болью во лбу после наступания на грабли, поинтересуйтесь заранее, стоит ли на них наступать...
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |