|
#1
10.06.2009, 11:06
|
|||
|
|||
|
Положительный HBsAg. Какова вероятность перехода в острую форму заболевания?
Добрый день!
Совершенно случайно, при исследованиях для ЭКО, получил положительный результат по HBsAg. Районному инфекционисту уже сдался, анализы на биохимию сдал, на HBsAG повторный сдал - потому что положительный результат получен в коммерческой лаборатории Инвитро и районный инфекционист требует пересдачи в поликлинике. Но анализы делать будут 5 дней минимум. А мы с женой как раз собирались оформлять визы для поездки на отдых. Районный инфекционист говорит - ни о чем не беспокойтесь, езжайте, если бы была возможна острая форма вы бы уже были желтеньким. А у меня вот такой уверенности нет. Поэтому вопрос - каков риск перехода гепатита в острую форму в ближайший месяц-два? Что можно сделать чтобы быстро оценить величину этого риска? Сдать какие-то анализы? Потому что мне до 17го уже надо определиться брать визу или не брать... На данный момент: Возраст 36. Чувствую себя хорошо, не лучше и не хуже чем на протяжении последних лет. Гепатитом не болел. За последние полгода один раз лежал в инфекционной больнице с воспалением легких (в декабре прошлого года) и еще анализы сдавал в районной поликлинике для того же ЭКО. Больше никаких контактов, при которых могло бы произойти заражение припомнить не могу, даже у стоматолога за это время не был. Печень инфекционист щупала, наверное ничего подозрительного не нашла, раз говорит что можем ехать... У жены HBsAg - отрицательный. С уважением, Дениc. 
|
|
#3
02.07.2009, 23:16
|
|||
|
|||
|
Добрый день!
Моя ситуация с гепатитом осложнилась. Пришли анализы районной поликлиники - HbsAg положительный, подтвердился. Биохимия вся в норме, снижены тромбоциты. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Районный инфекционист направила меня в Гепатологический центр при ИКБ N1 (Москва). Сходил. Гепатолог центра меня осмотрела, опросила, прощупала печень, ничего нового не нашла и направила на новые анализы - часть в их центре (какие именно - не помню, так направление там же и забрали, но не на спектр B, это точно), часть в районную поликлинику - фракции белка, сывороточное железо, гамма ГГТ и на УЗИ. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Вот УЗИ и преподнес сюрприз. УЗИ гепатологического центра - врач удивилась, что у меня биохимия в норме, сказала что такого быть не должно поскольку у меня цирроз. Написала правда более мягко. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] С перепугу сходил на еще одно УЗИ. В принципе тоже самое. Прецирроз. Насколько я понял, это заключение проистекало не столько из вида печени (вроде бы так она выглядела бы и при перенесенном гепатите) сколько из того факта, что увеличена селезенка. Печень не справляется с нагрузкой и начинает увеличиваться селезенка. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] И еще, не упомняул в прошлый раз поскольку забыл - у меня единственная левая почка с парой кист и (как выяснилось на последнем УЗИ), еще и камнем в чашечной области. Отсутствие правой почки выяснилось совершенно случайно в 95 году на УЗИ. Несколько раз делали УЗИ, томографию. Почку не нашли. Причины отсутствия неизвестны. По заключению УЗИ 95 года печень и селезенка в норме. Поэтому вопросы: 1) Насколько нынешняя ситуация требует срочных мер? Месяц подождет? Потому что со следующих выходных я уже в отпуске... Ничего резко ухудшится не может? Особенно неприятно то, что в декабре 2008 года тромбоциты были в норме (во время пневмонии делали анализы. HbsAg почему-то не сделали). То есть какой-то "процесс идет"? 2) Сел на диету по рекомендациям для печени (диета N5), и при этом хочу снизить количество калорий, чтобы похудеть. Диета для похудения может отрицательно сказаться на состоянии печени? 3) Правильно ли я понимаю, что дальнейшие действия должны быть такими: а) Выяснить, насколько активен вирус. В какой степени он травмирует печень в данный момент. Поскольку обнаружен HBsAg - значит вирус точно есть и действует ? Поскольку АЛТ и АСТ в рамках нормы - значит действует не очень активно? б) Если вирус активен - придется что-то делать по борьбе с вирусом. Видимо, зависит от степени его активности. Это так? Или уже сейчас понятно, что с вирусом делать ничего не надо? в) Если вирус активен умеренно и уже в основном не вредит - проблема переходит под юрисдикцию гастроэнетеролога, который должен обследовать печень, селезенку и т.п. и назначить какие-то мероприятию по ликвидации последствий? 4) Жену начали прививать, сделали первый укол из трех. После первого укола она в какой-то степени уже защищена от гепатита или совсем нет? Если нет, то когда будет защищена? Только после полного цикла из трех уколов? 5) Что можно/нужно сделать сейчас (лекарства, процедуры и т.п.) для поддержания печени? Спасибо, Денис
|
|
#4
03.07.2009, 12:56
|
|||
|
|||
|
Сделали фиброскан.
"Результат исследования эластичности ткани печени (медиана 33 измерения) составляет 16.6 КПа и и указывает на наличие тяжелого фиброза (соответствует F4 по шкале Metavir)" В отпуск не еду :-( Спектр B сдал... Буду выкладывать по мере поступления.
|
|
#6
04.07.2009, 19:34
|
|||
|
|||
|
Добрый день!
Выкладываю готовые на данный момент дополнительные анализы: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] АЛТ сдал повторно на всякий случай. Юсиф Мусаевич, следует ли рассматирвать изменение значения АЛТ с 24 в анализе от 11.06.2009 до 30.7 в анализе от 03.07.2009 как рост этого показателя, и, соответственно, как показатель ускорения процесса гибели клеток печени? И информативно ли повышеное, хотя и в рамках допустимого диапазона, значение всех трех показателей (АЛТ, гамма-ГГТ и железа)? Спасибо, Денис.
|
|
#7
04.07.2009, 22:44
|
||||
|
||||
|
Ну уж если Вы проверяли АЛТ, то надо было параллельно и АСТ проверять - соотношение имеет клиническую значимость. Колебания уровней АЛТ в пределах нормальных значений ни о чем не свидетельствует.
Ждем вирусную нагрузку. Не забудьте HDVAb. Между прочим, в отпуск может быть все-таки поехать? За время отпуска ничего не случится, а результаты анализа могут переслать Вам на мейл.
|
|
|
|
#8
06.07.2009, 12:56
|
|||
|
|||
|
Добрый день, Юсиф Мусаевич!
Пришла часть результатов по спектру B. Не готовы пока результаты по качественному и количественному ДНК вируса гепатита B и определению генотипа вируса. anti-HBs - Не обнаружено anti-HBc IgG - ОБНАРУЖЕНО anti-HBc IgM - Не обнаружено HBeAg - ОБНАРУЖЕНО anti-HBe - Не обнаружено Это означает хронический гепатит с высокой интенсивностью репликации? HDVAb не сдавал. Это маркеры гепатита D? Сдам в ближайшее время. Я больше никаких анализов не забыл? АЛТ пересдавал на всякий случай, чтобы проверить биохимию, сделанную в районной поликлинике. Делов в том, что врачи, делавшие УЗИ и фиброэластометрию очень удивлялись, что у меня нормальная биохимия при том состоянии печени, что они видят своими методами. Вот я и решил провести "выборочную проверку" достоверности этой биохимии. Оба параметра, АЛТ и АСТ, присутствуют [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] В отпуск уже не поехали :-( Сильно напугал фиброз 4ой степени :-( Решили не травмировать печень повышенными нагрузками и акклиматизацией. Мы хотели ехать на машине, несколько дней в дороге - достаточно тяжело. Спасибо, Денис.
|
|
#9
06.07.2009, 14:35
|
||||
|
||||
|
Денис. Полученные результаты говорят пока лишь о том, что у Вас HBeAg-положительный вариант хронического вирусного гепатита В. О репликативной активности можно будет судить после получения результатов количественной ПЦР.
Фазность развития хронического гепатита В представлена ниже. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#10
06.07.2009, 17:11
|
|||
|
|||
|
Юсиф Мусаевич, можно уточнить по фазности развития хронического гепатита?
1) Фазы следуют по времени одна за другой? Каждая следующая наступает в теченнии определенного времени с определенной веоятностью, но может и не наступить? 2) Наличие у меня фиброза печени однозначно исключает "Стадию имунной толерантности"? 3) Нормальный АЛТ-АСТ исключает "Стадию имунного клиренса"? 4) HbeAg+ соотвествует либо "Стадии реактивации" (в "нижней точке волны" HBV DNA и аминотрансфераз) , либо "Стадии неактивного носительства" на самом раннем ее этапе, когда HbeAg все еще положителен, а АЛТ-АСТ уже в номре, если такое вообще возможно? 5) Может ли "Стадия реактивации" вновь смениться "Стадией неактивного носительства" или вступление в "Стадию рекативации" необратимо? Спасибо, Денис
|
|
#11
06.07.2009, 22:43
|
||||
|
||||
|
Денис, я понимаю, что интерпретация слайда без соответствующей подготовки сложна. Это все-таки информация для специалистов. Попробую объяснить проще.
Существует 2 варианта вирусного гепатита В: е-антиген положительный и е-антиген отрицательный. Активность определяется по результату количественной ПЦР и уровню АЛТ. Течение процесса волнообразное. Каждое следующее обострение усугубляет степень фиброза. Но фиброз развивается не только под влиянием инфекционного процесса. Он может формироваться вследствие воздействия алкоголя, например. Уровень АЛТ тоже показатель неспецифический для гепатита В, он изменяется по различным причинам. Какая доля фиброза приходится на гепатит, а какая на алкоголь (или другие причины), сказать трудно. Но интересует всегда интегративная оценка, т.к. в конечном итоге она отражает состояние структуры органа. И если возможно исключить неинфекционные воздействия (алкоголь, некоторые медикаменты, нормализовать питание), то именно вирусное воздейстие остается ведущим в смысле прогрессии. В схеме представлена общая тенденция, а определяться необходимо в каждом конкретном случае индивидуально. Кроме того, учтите, что в схеме не указаны соотношения между различными вариантами развития. Далеко не у всех развивается гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК), показаны суммарно все возможные варианты. Еще раз повторяю, схема для адаптированных специалистов. Я привел ее именно Вам, т.к. Вы производите впечатление уравновешенного человека, способного критически воспринимать информацию.
|
|
#12
08.07.2009, 12:52
|
|||
|
|||
|
Добрый день, Юсиф Мусаевич!
Сдал сегодня анализ на "Вирус гепатита D (кач.)" - это и есть HDVAb? Спасибо, Денис.
|
|
#14
09.07.2009, 11:35
|
|||
|
|||
|
А ПЦР не подойдет?
Похоже что сдал ПЦР. "Определения РНК вируса", как мне сказали. Это единственный вид анализа на гепатит D, доступный в лаборатории Инвитро. Во второй лаборатории, которой мне довелось пользоваться (CMD), есть два анализа по технологии ИФА: 1) Вирус гепатита D (Hepatitis D Virus), определение антител класса IgG - anti-HDV IgG 2) Вирус гепатита D (Hepatitis D Virus), определение антител класса IgМ - anti-HDV IgM Нужно было делать оба или какой-то один из них? Спасибо, Денис.
|
|
#15
09.07.2009, 13:03
|
|||
|
|||
|
Добрый день!
Готовы качественный и количественный анализ на гепатит B. ДНК Вируса гепатита В (качественное исследование) - ОБНАРУЖЕНО ДНК Вируса гепатита В (количественное исследование) - 1.1*10^5 копий/мл (Аналитическая чувствительность 500 копий/мл) Не готовы пока анализы на определение генотипа вируса гепатита B и на гепатит D. Что-то уже можно сказать по этим данным? Спасибо, Денис.
|
Линейный вид
