#1
|
|||
|
|||
Аномалия развития мозга? Помогите поставить диагноз по КТ
Сыну в 1,5 месяца сделали КТ мозга вот видео - [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
Врачи ставят диагноз - микроцефалия. Беременность протекала нормально, но после 32 недели ставили гипоксию тяжелую степень. На 34 н. была отслойка. Родились на 36-37 неделе. Роды прошли нормально, закричал сразу. Вес 2750 рост 49 см. Обьем головы - 32 см. Сейчас в 2 месяца обьем головы - 33 см и отмечается деформация костей черепа. Лобная и затылочные кости под теменнную. Роднички не закрыты. Наблюдается мраморность кожи. Кроме этого визульных симптомов болезни нет, малыш нормально кушает, спит. В 2 месяца держит голову пытается "агукать". Прошу консультации по видео КТ, т.к. наши врачи и профессоры ответов не дают. В ноябре сделают МРТ. |
#2
|
||||
|
||||
Есть врожденная аномалия развития головного мозга. Выполнение МРТ было бы полезным. К стандартным МРТ-протоколам оптимально выполнить исследование ликвородинамики.
__________________
С уважением, Черебилло Владислав Юрьевич |
#3
|
|||
|
|||
Уважаемый, Владислав Юрьевич, скажите пожалуйста, по вашему, какие шансы у ребенка по этим данным? Жить будет?
|
#4
|
||||
|
||||
__________________
С уважением, Черебилло Владислав Юрьевич |
#5
|
|||
|
|||
Подскажите, пожалуйста, методы исправления деформации черепа у младенцев?
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям] |
#6
|
|||
|
|||
Сделали МРТ. Архив с результатами [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] и заключение [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
нейрохирург предлогает прооперировать - удалить гематомы. |
#7
|
|||
|
|||
нужна ли ребенку операция?
архив с мрт [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
ребенок родился на 36 неделе,в родах выдавливали....закричал сразу.Выписали на третье сутки.В месяц заметили деформацию костей черепа и маленький прирост головы. Сделали КТ....показало множество кист и гематомы.На инфекции сдавали ликвор и кровь -все чисто.Генетки не подтвердили генетическое заболевание.В 4 месяца прооперировали гематомы и стояла под вопросом операция по реконструкции черепа....но отложили и решили наблюдать....в связи с происходящим на Донбассе пришлось уехать....сейчас сделали мрт и ждем вердиктов врачей....очень волнуемся и хотим услышать больше мнений....так ка у ребенка начало повышаться внутречерепное давление...отечные и синие веки |
|
#8
|
|||
|
|||
На основании чего решили, что повышается внутричерепное давление? Опишите глазное дно и жалобы.
|
#9
|
|||
|
|||
Цитата:
сначала нам об этом сказала врач которая узи сосудов головы и шеи делала,а затем уже окулист сказала что затылочная кость давит на зрительные буры и так же возможно что у ребенка внутричерепное.....измерить это никак нельзя!диске слегка сероватые ,атрофии нет...небольшая отечность есть и слишком узкие сосуды! Мои жалобы такие:ребенок стал плохо спать иногда плачит в истериках и открывается рвота.....мы списываем все на зубы,но волнуемся изза головы так как она растет вверх и наше захождение лобной и затылочной не выравнивется....скину вам фото головы какой была и какой стала |
#10
|
|||
|
|||
Рвота на фоне истерики - врядли имеет отношение к ВЧД. А вот глазное дно в плане атрофии следует держать под контролем. Необходимо ли оперативное лечение решает нейрохирург.
|
#11
|
|||
|
|||
Цитата:
да вот собираемся на следующей неделе к нейрохирургу!в пол года они краниостеноз под вопросом ставили и хотели оперировать,но ребенок был слабым и нам только гематомы удалили!Глазное дно через каждые 3-4 месяца смотрим.....в этот раз на аппарате смотрели и сказали приходить через пол года!ну и тоже сказали обратиться к нейрохирургам |
#12
|
|||
|
|||
сегодня все таки поставили диагноз краниостеноз.Размышляем над выбором больницы
|
#13
|
|||
|
|||
![]() нам год и три месяца.Главный диагноз мультикистозная энцефалопатия,микрокрания..Ребенок исследован на все инфекции и генетику.В родах была гипоксия. Судорог не было.Из умелок :переворачиваемся,опора на ноги,когда ведешь за руки шагает,сидит с опорой,удерживается в положении на четвереньках,голову держим,общение звуками,частично прослеживает,реагирует на звуки,кушаем все.Глазное дно без изменений.Плохо держим корпус(спина слабая).После проведения КТ под наркозом у ребенка начались осложнения(возможно подхватил в больнице еще инфекцию) сутки не приходил в себя,трое суток не ел и не пил.От капли воды начиналась рвота.На третий день день был приступ(ребенок выгнулся дугой,кричал сильно и ножками повторял шаговые движения ,но очень быстро).Дали депакин.И после каждого бурления в животе(я начала сама отпаивать ребенка регидроном)у него были такие судороги.На сколько мне известно при повышении трансаминаз депакин нельзя использовать.У нас изза болезни они повысились в 2 раза.Сейчас нас выписали домой с бронхитом и плюс ко всему лезут клыки.И у ребенка прям как припадки с криками и выгибаниями продолжительностью с час.Врачи в выписке написали эписиндром,но не выписали никакого лекарства.высылаю заключение энцефалограммы и кт
|
#14
|
|||
|
|||
вот заключение по сну
|
#15
|
|||
|
|||
наше кт архив [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|