#1
|
|||
|
|||
![]() Здравствуйте!
Мне 31 год, мужу - 32. Диагноз - первичное бесплодие неясного генеза. У мужа астенозооспермия. Хотя год назад, после лечения, была нормозооспермия. Сейчас снова ухудшение. Я делала фертилоскопию в октябре: трубы проходимы, сделали выскабливание. Диагноз: слизистая тела матки средней стадии пролиферации с рассеянной инфильтрацей стромы лимфоцитами. Лечилась тибералом, цифраном ОД, свечи пимафуцин. Обнаружилась уреаплазма, но в бакпосеве роста не было, поэтому лечить не стали. В декабре пришлось отменить искусственную инсеминацию - сперма оказалась слишком низкого качества (очень плохая морфология и подвижность). Стимулировалась клостилбегитом, вызрело 5 фолликулов. В январе делали короткий протокол ЭКО+ИКСИ: пурегон (175 МЕ с 4 по 12 день цикла), прегнил 10 000, оргалутран, урожестан 600 мг, фолиевая к-та, фраксипарин, но-шпа. Сперма по словам врача еще больше ухудшилась (и количество (0,5 млн), и морфология) Вызрело 11 ооцитов, в работу взяли 9. Оплодотворилось 3. Подсаживали на 3 день (бластоцисту, если я ничего не путаю) и на 5 день (морулу). Третий эмбрион остановился в развитии. ХГЧ меньше 1. Пожалуйста, подскажите, какие исследования/анализы провести, чтобы избежать повторных неудач? Почему оплодоворилось такое маленькое количество ооцитов? Каковы могут быть причины неудачи ЭКО? Имеет ли смысл при таком качестве спермы делать искусственную инсеминацию и можно ли улучшить его показатели? Заранее очень благодарна за ответ!!! |
#2
|
||||
|
||||
Цитата:
Исследований/анализов, которые позволят избежать повторных неудач нет. Наверное было бы правильнее так сформулировать вопрос: Насколько объективно была произведена оценка причин бесплодия, насколько адекватны диагнозы и последующие решения. На этот вопрос я постараюсь ответить: 1. Начнем с диагноза: Первичное бесплодие неясного генеза. ???? Однако в анамнезе : - "У мужа астенозооспермия" - "пришлось отменить искусственную инсеминацию - сперма оказалась слишком низкого качества (очень плохая морфология и подвижность)" - "январе делали короткий протокол ЭКО+ИКСИ" Т.е. ни о каком бесплодии неясного генеза речь не идет. 2. "в работу взяли 9. Оплодотворилось 3" Оплодотворение ниже 50% (всего 30%) при проведении ИКСИ??? Такие варианты возможны, но крайне редки. М.б. здесь не только ваше репродуктивное здоровье и объем предварительного обследования, но и квалификация эмбриологов (возможно обеспечение эмбриологической лаборатории) ????? Это только те данные, которые удалось проанализировать, прочитав Ваше сообщение. |
#3
|
|||
|
|||
Борис Александрович, огромное спасибо за ответ!!!
Правильно я поняла, что дело в мужском факторе и, возможно, в эмбриологии? Стоит ли сделать какие-то обследования меня (лапароскопия и т. д.)? Можно ли как-то повысить фертильность мужа или с таким диагнозом это невозможно? |
#4
|
|||
|
|||
![]() Здравствуйте, уважаемые специалисты!
Только что закончилась моя вторая неудачная попытка ЭКО. Оба протокола короткие. С моей стороны была лапароскопия в 2007 году - апоплексия правого яичника. Оба яичника сохранены, трубы проходимы. В октябре 2008 делала фертилоскопию с гистероскопией: после этого пролечила хр. эндометрит. У мужа астенозооспермия, олигозооспермия. Кариотип в норме. 1 попытка: январь 2009. Короткий протокол. Стимуляция пурегоном 175 с 4 по 12 ДЦ, ораглутран 0,25, прегнил 10 тыс, фолиевая кислота, вит. Е. В поддержке утрожестан 600, фраксипарин, тромбоасс, но-шпа. Спунктировали 11 ооцитов, сделали ЭКО+ИКСИ 9 ооцитам. У мужа в день пункции астенотератозооспермия. Оплодотворилось 3. Подсадили морулу на 3 день после пункции и бластоцисту на 5 день. ХГЧ < 1. Обследование после протокола выявило повышенный Д-димер 334 (20 ДЦ). Анализ на полиморфизм генов системы гемостаза: протромбин, ингибитор активатора плазминогена 1, фактор Лейдена = 1, фолатный цикл = 2. В июне 2009 сдавала анализы (АТ к кардиолипину, гомоцистеин, цитомегаловирус, вирус папилломы общий, вирус простого герпеса 1 и 2 типов, АТ хламидии трахоматис IgA, IgG, АТ цитомегаловирус IgA, IgG, волчаночный антикоагулянт) - все отрицательные. Положительный только на герпес 1 и 2 типов - 17,7. Гормоны все в норме. По результатам биопсии шейки матки - эндоцервикоз, паракератоз (вирусная инфекция) зрелого плоскоэпителиального покрова - прижгли многолетнюю эрозию шейки матки радиоволной. 2 попытка: ноябрь-декабрь 2009. Короткий протокол. Стимуляция менопуром по 75МЕ со 2 по 10 ДЦ, оргалутран, фолиевая кислота, вит. Е, прегнил 10 тыс. В поддержке утрожестан 600, фраксипарин 0,3 (со следующего дня после пункции), прогестерон 2,5% (с 10 дня после пункции). Спунктировали 21 ооцит. Оплодотворилось 7. Подсадили морулу и бластоцисту класса В на 3 день после пункции. 5 крио. ХГЧ=0,5. Подскажите, пожалуйста, как лучше подготовиться к криоподсадке? Ведь, насколько я понимаю, имплантации не происходит... Очень бы хотелось понять почему. Какой криопротокол предпочтительнее? Когда его можно начинать? Заранее - огромное спасибо! ![]() |
#5
|
|||
|
|||
Через месяц-два уже можно идти на криопротокол. То, что беременность не наступила в свежем протоколе, не означает, что она не наступит в крио. Поддержка в более ранние сроки - до переноса кажется мне более рациональной.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#6
|
|||
|
|||
Маргарита Бениаминовна, огромное спасибо за ответ!
А какую поддержку посоветовали бы Вы? А насколько рано ее надо начинать? Стоит ли пройти какое-то дообследование? |
#7
|
|||
|
|||
Если перенос делается в естественном цикле, мы начинаем поддержку на след. день после овуляции с 200 мг утрожестана, затем увелич. дозу до 400 мг. При этом бластоцисты переносим на 5 день после овуляции.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#8
|
|||
|
|||
Маргарита Бениаминовна, врач мне назначил диферелин на 21 день цикла. Это значит не в естественном цикле...
Можно ли сделать инсеминацию в этом же цикле или не стоит? Что бы Вы посоветовали, чтобы избежать отрицательного исхода и повлиять на полиморфизм гемостаза в криопротоколе? Спасибо Вам большое? ![]() |
#9
|
|||
|
|||
Не думаю, что стоит сочетать криоперенос с инсеминацией. Все будет зависеть от качества эмбрионов и эндометрия. Кроме аспирина 50 мг в день, ничего посоветовать не могу.
__________________
Аншина Маргарита Бениаминовна, директор клиники ФертиМед, г. Москва. Вице-президент Российской Ассоциации Репродукции Человека, Член совета ESHRE. Запись на консультацию: (495) 504-15-26, (499) 165-70-77 Диагностика и лечение всех видов бесплодия методами ЭКО, ИКСИ и др. Генетическая диагностика и профилактика наследственных заболеваний. Донорские программы. Суррогатное материнство. Банк половых клеток. Ведение пациентов от начала лечения бесплодия до родов. |
#10
|
|||
|
|||
ОК, спасибо огромное за помощь, Маргарита Бениаминовна!
Буду следовать Вашим рекомендациям. ![]() |