Повышенный кфк, АЛТ, АСТ, затянувшаяся желтушка

[Annacep]

Здравствуйте.Моему ребенку сейчас 8 месяцев, билирубин 37, АСТ 54, кфк 270.
Роды были в срок, долгий потужной период, у ребенка был хрип и синяк на голове, лежал в интенсивной терапии день, провели тепловую цепочку.Апгар 8/8.вес 3400.В роддоме лежали под лампой, билирубин был 285, снизили до 200 выписали.В полтора месяца сдали билирубин 215, повышены алт50, аст68.Сдали на инфекции, есть антитела лгг герп 6,1,2типа,СМВ,ЕБВ.в пцр ДНК нет ни одного.гетатиты отрицательные.Пили Эксхол снизился до 125, перестали пить поднялся до 137, это в 3 месяца.алт 15.6,АСТ 27.4.Легли в стационар, там сказали желтушка грудного молока до 4 месяцев пройдет, тоже взяли кровь на вирусы повторно.Эхсол не принимали, проставили свечи Виферон.Сдали анализ в 3 Месяца общий бил 99.6, прямой 12.6.алт 42, аст70.4.В 4 месяцев бил. Общий 84, прямой 15.4,АЛТ 63.8 АСТ 74.5.По рекомендации врачей начали пить опять эхсол.В 5 месяцев алт 55.7,АСТ 66,5 бил.общий 73, непрямой 15.8.В 6 месяцев алт 25, АСТ 40.5, общий 60, прямой 15.8.
Сдали на синдром Жильбера, подтвердился 7та/7та.перестали пить эхсол.Сдали в 8 месяцев алт опять повышается 39.7, АСТ тоже 54.3.бил. общий 43.9, прямой 11.5.Были у гастроэнтеролога, инфекциониста, невролога, сказали по их части нет ничего.
Гемаглобин был понижен в 3 месяца 96, пили Мальтофер месяц, повысился до 126.в 6 месяцев 104, опять пили Мальтофер, сейчас 119.Были у гематолога гемолиза не подтвердила.(У нас одна группа крови)были у генетика сдали кфк 270, и кфк мб норма.говорят сдать скрининг на нервно мышечные заболевания.Может ли это быть синдром помпе?или что то на подобие?Помогите с диагнозом!
Ребенок развивается хорошо, вес 10кг, на грудном вскармливании, в 5 месяцев перевернулся , в 7 сел, в 8 встал в кроватке.говорит слоги.