Врожденное ЦМВ у ребёнка и возможные последствия

[GuestQuestion]

Доброго времени суток уважаемые специалисты и гости форума!
Чуть менее трёх месяцев назад в нашей семье появился малыш, радости нет предела: мальчик, 51 см, 3300 вес. 10/10 апгар. На четвёртый день выписали из роддома. Беременность первая, совершенно без осложнений, все триместры плановые анализы и узи в норме. В возрасте две недели нсг - норма. В месяц, неонатолога заинтересовала слегка большая голова: нсг - умеренное расширение субарахноидальной щели, наблюдаем в динамике. В два месяца очередное нсг уже в областной больнице - продолжается расширение, диагноз нарушение ликвородинамики. В два с половиной месяца супругу с ребёнком госпитализируют в связи с температурой 38 по рекомендации участкового педиатра на подозрение орви, пневмония? В ходе анализов с третьей попытки находят днк цитомегаловируса в моче ребёнка. Все сопутствующие цифры прилагаю в фото, в том числе и последнюю нсг. Заведующая заверила, что врожденное цмв это ныне обыденная картина у новорожденных. В анализе плаценты был продутивный децидуит. Был проведён курс лечения, через неделю повторно сделаем нсг, на предмет динамики. В связи со всей картиной хочу поинтересоваться мнением специалистов относительно диагноза и возможных дальнейших последствиях, как я понял до года у малышей можно компенсировать и пролечить очень многие патологии. Спасибо!