Вернуться  Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Эндокринология > Заболевания щитовидной железы > Вопросы и ответы по заболеваниям щитовидной железы


 
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1
Старый 16.02.2025, 16:38  
marytatar marytatar вне форума Пол женский
Начинающий участник
 
Регистрация: 16.02.2025
Город: Владивосток
Сообщений: 15 marytatar *
ВГ у ребенка. Не все так просто. Нужно мнение

Здравствуйте. Ребенок 1г 4м. Девочка. Родилась 3700, 54 см. 9 баллов. ГВ до 11 мес
Первый скрининг с роддома у нас потеряли, второй ретест ТТГ 31, На след день сама сдала кровь с вены ТТГ 61,90.(0.72- 12.7), Т4 14.33 (11.5- 28.4) Т3 7.45 (3- 9.28),Анти ТПО 6.66 (норма) . На след день получаю 2 консультации у 2 разных врачей, и мне предлагают 2 разные дозировки Эутирокса 37 и 25. Выбираю 37, через 10 дней контроль , уходим в передоз по ТТГ и Т4. Возвращаемся на 25, контроль и остаемся на ней до 4 мес с диагнозом Врожденный субклинический гипотиреоз. Потом снова передозировка по анализам и на приеме повышен ЧСС и пробуем 12.5, через 2 недели контроль ,ТТГ 1.75(0.73- 8.92), Т4 16.6(11.9- 25.7) , врач решила идти дальше на 25.Сдавали анализы довольно часто, до года каждые 2 недели, т,к по мнению врача, у дочери организм странно быстро реагировал на прием эутирокса. Принципе до года, мы продержались нормально, иногда было что ТТГ уходил почти в ноль, при Т4 в середине референса, но потом в целом все в норме. Узи ЩТ в месяц, гипоплазия.
В 3 мес, появляется кофейное пятно слева под ребром 5 на 7см. Эндокринолог обратил особое внимание к этому. К году таких пятен по телу 5 шт, но остальные маленькие. Консультация дерматолога, генетика все нормально.
В 4.5 мес ребенок переворачивалась по кровати и упала с нее (50 см), перелом ключицы. Где-то в мес 9 врач решила исключить синдром Макьюна. ( Видимо кофейные пятна, иногда ТТГ стремился к нулю и перелом ключицы на это повлияло).
В 1 год, у нас расширенная комиссия.
ТТг 3.82 ( 0.73-8.92), т3 6.19 (3.3-8.95), Т4 18.5 (11.9-25.7)., Пролактин, АКТГ, Кортизол, Кальцый, Форсор, Креатинфосфокиназа, АЛТ, Билирубин, Общий белок, Щелощная фосфтаза, триглицерины, ИФР_1 , ВСЕ В НОРМЕ.
Отклонения от нормы , АСТ 38.4 (МЕН 31) и Холестерин 5.43 (мен 5.2, пограничный уровень), Креатинин 35.94 (17.68-35.36) Клиника в норме
Ренген кистей, норма, Экг норма, Проверка слуха норма. Все врачи, все норм. узи сердца, ДХЛЖ. УЗИ щитовидки, в год, не смогли толком посмотреть, ребенок был беспокойным, дословно (с обеих сторон в месте проекции ЩТ только в поперечном сечении лоц_ся участки гиперэхогенных плотных тканей, возможно принадлежащих ЩТ. Заключение-, Гипоплазия ЩТ. Переделываю Узи через месяц на аппарате в котором делали в месяц, ЩТ на месте. Гипоплазия. Диагноз6 Врожденный гипотиреоз
Про Макьюна мы забываем.
Октябрь 24, сдаем ТТГ 9.94( 0.69- 5.89), т4 16.78 (12.3-22.8), в тот момент я думаю, вовремя поймали. Делаем 2 шага вперед и повышаем до 37.5, через 2 недели ( уже Ноябрь) вижу изменения в поведении ребенка( истерики, жидкий стул), сдаю анализ и видим ТТГ 1.63) Т4 28.15 (12.3-22.8), уходим на шаг назад на 31.25. Декабрь 24, вижу изменения ребенка (запор, пассивность), ТТГ 7.32 (0.69-5.89). т4 19.64 (12.3- 22.8), остаемся на 31.25.( Нас согласовали на генетику и сдаем кровь по программе Альфо- Эндо) Январь контроль норма. Февраль, вижу изменения в ребенке, ТТГ 10.78 (0.69-5.89), т4 18.73 (12.3-22.8). Шаг вперед на 37.5, 2 недели и результат ТТГ 4.75 (0.89- 5.890, Т4 25.27 (12.3- 22.8), прием очный, врач слушает и ЧСС 120 норма. Уходим на 34.5 ( чередование 31.25/37.5). Делаем Узи :Гипоплазия, диффузионные изменения ЩТ.
Я иду к врачу другому за 2 мнением, почему у нас так быстро реагирует организм и почему ТТГ и Т4 оба наверху, Ответ, ну вот потому что так., ответа не получаю.
На приеме у своего врача задаю те же вопросы, и слышу ответ, что ждем генетику, ну а по поводу ттг и т4 все странно, как я поняла в ее практике такого не было и может быть 2 варианта, либо Синдром резистентности к ТТГ, либо дело в гипофизе .
Я отношусь к категории слишком тревожных мам, но я вижу изменения в своем ребенке, меняется стул, капризы, поведение, пассивность и я понимаю, что с анализами что то не так, и по ним есть изменения.
Пожалуйста, подскажите почему такое возможно, что организм так реагирует быстро , хотя для контроля анализов того же ТТГ, нужно 4-6 недель, а у нас все меняется за 2? Что значит одновременно повышенное ТТГ и Т4? ( при нормальном ЧСС), но при изменённом состоянии ребенка.
Врач у кого наблюдаемся, лучший в городе, поэтому в ее действиях не могу сомневаться.
Может что то упускаем, или есть какие то другие действия?
Есть же мнение что детей до года _+, ведут по Т4, и небольшая передозировка допустима, но я!, сразу вижу по дочери эту передозировка ( потеет, стул жидкий, оры 24\7), даже если взять наш крайний анализ Т4 25.27 (12.3- 22.8), таблетка же за день Т4 может и до 30 догнать.
В нашем возрасте 1.4 г , на что мы смотрим на ТТГ или на Т4?
Ребенок развит по возрасту, активная, Вопросов и замечаний в плане развития нет.
Все анализы сдаем до принятия таблетки.
-





-
Ответить с цитированием
 



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.


Часовой пояс GMT +3, время: 03:29.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.