|
#1
24.08.2021, 16:55
|
|||
|
|||
|
Александр Иванович ,большое спасибо за ответ,как всегда успокоили нас! А почему врач могла вообще не увидеть wpw? Если вас не затруднит посмотреть пленку ,видите ли вы на ней наш wpw? И я так понимаю лечение нам не какое не показано сейчас? А то врач снова будет назначать магний и кудесан ( мы их не пьём,как вы и говорите)
|
|
#2
24.08.2021, 17:16
|
||||
|
||||
|
WPW есть отчетливо, почему не увидела - не знаю, проглядела как-то.
От WPW и большие комплексы и после них реполяризация выглядит аномально. Но так при WPW и должно быть.
|
|
#4
06.10.2021, 10:46
|
|||
|
|||
|
Александр Иванович,здравствуйте! Мы получили результат нашего генетического теста ,консультация генетика возможна только онлайн и то не раньше недели,просим вас посмотреть результат..возможно вы сможете его прочитать и сказать что нам делать дальше? К Аритмологу мы попадём вообще не раньше ноября/декабря,к сожалению. [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
|
|
#5
06.10.2021, 12:48
|
||||
|
||||
|
Имеет смысл проверить кровных родственников на этот же ген.
Данный генотип м.б. связан с синдромом удлиненного QT 3 типа. Этот тип связан с неприятностями в состоянии покоя и во сне. При этом типе не показаны бетаблокаторы.
|
|
#6
06.10.2021, 12:53
|
|||
|
|||
|
Выходит у ребёнка уже потвержденна мутация в этом гене? Даже если у родителей не будет её? Мы конечно сдадим если это имеет смысл в диагностике для ребёнка ,для себя не особо видим в этом смысл...
|
|
#7
06.10.2021, 21:59
|
||||
|
||||
|
Цитата:
После анализа станет понятно по чьей лини наследуется мутация или она впервые возникла. Если мутация наследуется, то нужно предупредить братьев и сестер мужа или жены, чтобы тоже проверились и проверили детей. В плане безопасности. Вы знаете теперь более опасные периоды, к ним и больше внимания (сон, отдых). Для имплантации дефибриллятора должны быть показания. Имеет смысл раз в год повторять Холтеры и следить за самочувствием. Предупрежден - значит вооружен.
|
|
|
|
#9
06.10.2021, 22:08
|
|||
|
|||
|
Наша девочка одна у нас,Папа ребёнка тоже один в семье, у мамы ( меня ) есть 2 брата и сестра ,но у нас разные мамы (общий Папа),детей у них ещё нет. Значит сдадим для начала себе с папой ребёнка тест ,посмотрим от кого из нас. 1) а как наблюдать во сне,может есть какие то приборы, которые подадут сигнал в случае опасности? 2) Имеет ли смысл ехать в Москву или за границу? 3) выходит что плавание и спорт умеренно можно? Ребёнку 3 года ,начинает просится в секции.. 4) и как понять что у неё именно qt ,а не к примеру синдром Бругада? Как это узнать ? Раз этот ген может и вызывать другой синдром..по ЭКГ у неё всегда идёт элевация st и инверсия зубцов T.
|
|
#10
06.10.2021, 22:23
|
||||
|
||||
|
Вы бежите впереди паровоза, мне страшно давать Вам советы, Вы их перевыполните.
3) Спорт лучше нет, физкультура умеренно возможна. 4) Могут быть варианты, но тактически доказанно понятно больше про синдром удлиненного QT. Отсюда и действия. По остальным вариантам больше непонятного, чем каких-то однозначных рекомендаций.
|
|
#11
06.10.2021, 22:49
|
|||
|
|||
|
Александр Иванович ,спасибо за ваши ответы,вы всегда меня подбадривали и понятно объясняли все термины. Да,не спорю ,сегодня мой мир снова рухнул,как будто когда впервые нам сказали об изменениях на ЭКГ нашей дочки ( когда ей было 7 месяцев ) , я думаю что даже обращусь на этот раз за помощью к психологу. Но подскажите пожалуйста как нам лучше быть все таки? Как обезопасить её,как продлить жизнь? Для нас не сильно проблемно обратится в Москву,если это требуется ,да даже за границу..просто можно из вашего опыта Советы ( если вы видели детей с таким заболеванием) ,как наблюдать за ребёнком? Хочется все таки не сойти с ума и не дежурить около неё ночами..может и правда есть какие то приборы которые могут нас оповестить в случае проблем..она маленький ребёнок ,мне страшно за неё...
|
|
#12
17.11.2021, 21:15
|
|||
|
|||
|
Александр Иванович ,здравствуйте! Нам Аритмолог назначила ребёнку анализ proNBP и при норме от 0 до 140, у ребёнка результат 147. О чем это может говорить? Жалоб у ребёнка нет,кроме повышенной возбудимости..
|
|
#13
17.11.2021, 21:23
|
||||
|
||||
|
Цитата:
Доктор диссертацию пишет и группу сравнения набирает?
|
|
#14
17.11.2021, 21:30
|
|||
|
|||
|
Назначено с целью поиска причины элевации st на ЭКГ..но вот у нас феномен wpw и qtc удлинён в этот раз на Холтере до 487 70% времени...на Узи мы записаны только на 25 ноября..снова нам добавились переживания..
|
|
#15
17.11.2021, 22:16
|
||||
|
||||
|
Вы же сделали генетику, зачем теперь Холтеры повторять?
Какую такую причину должен был выявить анализ proNBP? Зачем УЗИ 25 ноября? И УЗИ чего запланировано? Такое впечатление, что страх заставляет Вас делать все возможные анализы по алфавиту... Может сходите к психиатру сами, чем на ребенке отрываться и пытать его?
|
Комбинированный вид
