Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Генетика

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 18.07.2024, 20:35
Lapo4kaDo4ka Lapo4kaDo4ka вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 18.07.2024
Город: Москва
Сообщений: 1
Lapo4kaDo4ka *
NF1 расшифровка ген.анализа

Добрый вечер! Помогите понять, выявили или нет NF1 у сына. На консультации в Бочкова говорили, что если будет не точно, отправят ещё на какой то анализ, дозвониться туда нереально. Выявили или нет? Уже записываться или ждать еще что то?
Подросток 14 лет, с первого года жизни более 6 пятен кофе с молоком, есть не сильно заметные подкожные фибромы, 1 липома, узелки Лиша.У нас с мужем ничего нет, ставят как неомутацию. Отправили на подтверждение в Бочкова. Если честно, то карь на пока вялотекущая на лицо, но результат нужен. Заключение прилагаю.
Заранее большое спасибо!
Вложения
Тип файла: pdf 054115603.pdf (641.2 Кб, 31 просмотров)
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 22.07.2024, 21:17
Аватар для Dr.Vad
Dr.Vad Dr.Vad на форуме
Модератор форума по гематологии
      
 
Регистрация: 16.01.2003
Город: Хьюстон, Техас
Сообщений: 83,057
Поблагодарили 34,476 раз(а) за 32,775 сообщений
Dr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Вам нужно дождаться консультации очного генетика - нейрофиброматоз-1 = генетическая мутация (есть у ребенка) плюс клиническая картина, если вы летите впереди паровоза, то вот как нынче ставится диагноз НФ1 по ссылке
Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 (NF1).

A: The diagnostic criteria for NF1 are met in an individual who does not have a parent diagnosed with NF1 if two or more of the following are present:
Six or more café-au-lait macules over 5 mm in greatest diameter in prepubertal individuals and over 15 mm in greatest diameter in postpubertal individualsa (Supplementary Fig. 6)
• Freckling in the axillary or inguinal regiona (Supplementary Fig. 7)
• Two or more neurofibromas of any type or one plexiform neurofibroma (Supplementary Fig. 8a, b)
• Optic pathway glioma (Supplementary Fig. 9)
Two or more iris Lisch nodules identified by slit lamp examination or two or more choroidal abnormalities (CAs)—defined as bright, patchy nodules imaged by optical coherence tomography (OCT)/near-infrared reflectance (NIR) imaging (Supplementary Fig. 10a, b)
• A distinctive osseous lesion such as sphenoid dysplasia,b anterolateral bowing of the tibia, or pseudarthrosis of a long bone (Supplementary Fig. 11)
• A heterozygous pathogenic NF1 variant with a variant allele fraction of 50% in apparently normal tissue such as white blood cells

диагноз НФ1 ставится очным врачом, а не родителями ребенка, которые сложили 2+2 и получили 4
__________________
Искренне,
Вадим Валерьевич.
Ответить с цитированием
Ответ



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.



Часовой пояс GMT +3, время: 17:18.




Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.