митохондриальная миоэнцефалопатия

*ainakoz* · #31 05.04.2009, 08:07

Уважаемый tresh! Перестаньте давать бесполезных, неправильных, вводящих людей в заблуждение и не относящихся к медицине консультаций. Это форум ВРАЧЕБНЫХ консультаций. Своими успехами и неуспехами в лечении делитесь, пожалуйста с родственниками, а не с людьми, нуждающимися в помощи.

Oxya · #32 02.05.2009, 21:04

Здравствуйте,
Хотелось бы узнать, возможно ли поднятие верхних век при помощи ботокса. На какое время хватает инъекции и где это делают в Москве?

Oxya · #33 02.05.2009, 21:20

а кто такой треш?

**BASS** · #34 03.05.2009, 08:47

С помощью Ботокса веки можно только опустить, потому что он в малых дозах расслабляет мышцы, а в высоких парализует.

Oxya · #35 03.05.2009, 21:31

А каким образом можно поднять веки при птозе, если операцию сделать невозможно? (противопоказан общий наркоз)

**BASS** · #36 03.05.2009, 22:40

Операция выполняется под местным обезболиванием.

Oxya · #37 24.10.2009, 22:49

в Москве в медико-генетическом центре диагноз с.Кернса-Сейра не подтвердили. в данный момент проводятся анализы на синдром СРЕО.

Oxya · #38 31.05.2010, 17:37

подскажите пожалуйста какой уровень церулоплазмина в крови при болезни Вильсона-Коновалова?
Сдали анализ крови на церулоплазмин 18. колец Кайзера-Флейшера не обнаружено, пациентке 27 лет. Возможно ли что это болезнь Вильсона-Коновалова?

LupusDoc · #39 31.05.2010, 20:36

Цитата:

Сообщение от Oxya

подскажите пожалуйста какой уровень церулоплазмина в крови при болезни Вильсона-Коновалова?
Сдали анализ крови на церулоплазмин 18. колец Кайзера-Флейшера не обнаружено, пациентке 27 лет. Возможно ли что это болезнь Вильсона-Коновалова?

"церулоплазмин 18" - 18 чего?

Oxya · #40 31.05.2010, 22:05

18 мг/дл

LupusDoc · #41 31.05.2010, 22:26

При болезни Вильсона считается типичным уровень церулоплазмина менее 20 мг/дл, но положительная предсказательная ценность такой лабораторной находки всего около 6%. Т.о. ни нормальный уровень церулоплазмина не исключает диагноз болезни Вильсона, ни низкий уровень оного не подтверждает данную патологию. Кольца Кайзера-Флейшера могут отсутствовать в 40-50% случаев болезни Вильсона, имеющей только печеночные проявления.
Если клиническое подозрение на болезнь Вильсона достаточно сильное, то имеет смысл исследовать содержание меди в суточной моче, при уровне выше 100 мкг/сут вероятность болезни Вильсона очень высока.
Для подтверждения диагноза требуется биопсия печени с исследованием содержания меди в гепатоцитах, которое значительно повышено.

Oxya · #42 31.05.2010, 23:12

спасибо за подробный ответ, сдадим мочу, потом отпишусь.

Oxya · #43 13.07.2011, 20:43

врач ставит диагноз митохондриальная миоэнцефалопатия, мозжечковая атаксия. Прелогает сделать люмбальную пункцию. Но ни где нет такого метода диагностики для данного заболевания. Подскажите стоит ли делать и какие возможны осложнения?