#1
|
|||
|
|||
![]() Здравствуйте!
Уважаемые доктора, прошу вас оказать квалифицированную консультацию по столь волнующему меня вопросу. Беременность 20 недель.Сдала гемостаз. Предыдущий гемостаз-17 недель. По генетическому анализу-мутация 4G/4G. До беременности-гемостаз в норме. Далее привожу результаты гемостаза, особенно волнует резкий рост д-димера. Первое значение-17 недель, через дробь-20 недель, в скобках-норма. Гемоглобин-126/120 (120-140) Тромбоциты-266/281 (180-320) ПТИ-107/120 (85-100%) АЧТВ-28,4/29,5 (25-37) АЧТВ (контроль с норм плазмой)-24,4/36,9 Протромбиновое время-11,4/10,6 (9-15) Протромбин по Квику-95,1/104,5 (70-130) МНО-0,95/0,88 (меньше 1,25) Тромбиновое время-16,3/16,6 (16/24) Фибриноген-3,1/3,1 (2-4) РКФМ-5/5,7 (менее 4) Д-Димер-676/1048 нг/мг (норма для 2 триместра-до 1200) ВА (с контролем) - отрицателен в 13 и 17 недель, в 20 не сдавала. АФС-отрицательный в 17 недель, в 20 не сдавала. Принимаю все время Тромбо Асс 100, месяц-Омега-3, ежедневно пью клюквенный морс)). Вопросы следующие: -изменения гемостаза (особенно д-димер)-патологические?Очень испугал столь резкий рост за 3 недели. В 13,5 недель д-димер был 340.Насколько опасны? Что делать? Врач предлагает дополнительно в тромбо-ассу фракс 0,3 10 уколов, а дальше по результатам допплера в 22 недели. -кокое значение д-димера считать патологическим и почему он так расчтет на фоне в принципе нормального для беременности РКФМ? -как часто контролировать гемостаз в целом и д-димер в частности? -надо ли каждый раз делать анализа на ВА и АФС или если его 2 раза не было, то смысла дальше делать нет? Очень надеюсь на вашу консультацию, заранее спасибо! |