#1
|
||||
|
||||
Цитата:
Кроме того, ведь нужно иметь разрешение Российского регулятора, которого, вроде вообще не существует, для подобного введения. FDA нам не указ. |
#2
|
|||
|
|||
Цитата:
![]()
__________________
С уважением |
#3
|
||||
|
||||
Для адалата внутрикоронарное ведение в дозе 100-200 мкг разрешено, вроде бы выпускался Байером препарат в дозе 0.1 мг специально для в-коронарного введения.
|
#4
|
|||
|
|||
Цитата:
Вы не совсем правы. При подаче в регуляторные инстанции ссылаются на SmPc и на label FDA или EMEA. На что ссылаться на EMEA или FDA решается в индивидуальном порядке, однако ссылка на европейскую или американскую инструкцию для иностранного производителя обязательна.
__________________
С уважением |
#5
|
||||
|
||||
Цитата:
Цитата:
|
#6
|
||||
|
||||
|
#7
|
|||
|
|||
Да, могут, если, например, реферировались на EMEA, а там ограничений оказалось, например, больше, чем в label FDA, или не успели еще зарегистрировать новое показание. У нас это занимает больше времени, чем в других странах, за исключением Японии. У нас, кстати, появилась, новая фишка: после марта этого года импортный препарат может быть зарегистрирован, если препарат прошел испытание в России (то есть если в международном исследовании участвовали росийские центры), раньше это было необязательно, нужны были просто данные исследования III фазы, неважно, где оно проводилось
__________________
С уважением |
|
#8
|
||||
|
||||
|