Как сойти с ипп?

[in_the_rye]

1. Пришло заключение гистологии:

1) № 15-3714 - 1:
Материал представлен фрагментом слизистой оболочки тонкой кишки (двенадцатиперстной кишки?). Срезы продольные. Ворсинки невысокие, преимущественно правильной формы. Соотношение высоты ворсин/глубина крипт – 1:3. Определяется участок без ворсинок (слущены - артефакт). Крипты правильной формы. Количество интраэпителиальных лимфоцитах в ворсинках и криптах не повышено. Строма ворсин и собственной пластинки слизистой оболочки – отек, инфильтрат распределен диффузно, представлен: лимфоцитами. Макрофагами, плазматическими клетками, немногочисленными лейкоцитами. Плотность инфильтрата умеренно повышена. Сосуды неравномерно полнокровные.
2) № 15-3714 – 2:
Фрагмент слизистой оболочки желудка? (антральный отдел). Срезы продольные. Определяются признаки очаговой атрофии слизистой оболочки. На поверхности пленки слизи с кокковидной и палочковидной флорой (H.pylori?). В строме фрагмента – отек, инфильтрат представлен лимфоцитами, макрофагами, плазматическими клетками, единичными лейкоцитами.
3) № 15-3714 – 3:
Фрагмент слизистой оболочки фундального отдела желудка. Срезы продольные. На поверхности пленки слизи. Ямочно-шеечный эпителий с очаговой гиперплазией. Железы обычного вида. Строма собственной пластинки – отек, инфильтрат скудный, лимфоциты, макрофаги, плазматические клетки.
4) № 15-3714 – 4:
Материал представлен деформированным мелким фрагментом слизистой оболочки тонкой кишки, с мышечной пластинкой. Срезы тангенциальные. Ворсинки сдавлены, немногочисленные. Эпителий ворсин с очаговыми дистрофическими изменениями. Строма ворсин отечная, инфильтрат представлен лимфоцитами, макрофагами, плазматическими клетками, единичными эозинофилами. Крипты правильной формы, в донных отделах определяются клетки Панета. Строма собственной пластинки слизистой отечная, диффузный слабо выраженный фиброз, сосуды неравномерно полнокровные. Инфильтрат распределен диффузно, плотность повышена слабо-умеренно, представлен макрофагами, лимфоцитами, плазматическими клетками, эозинофилами в малом количестве. Определяются лимфоидные фолликулы со светлыми центрами. Мышечная пластинка – отек.
2) № 15-3714 – 5,6,7,8,9,10:
Изменения в исследованных фрагментах однотипны, признаки очаговой атрофии слищистой оболочки. Материал представлен небольшими участками/фрагментами слизистой оболочки толстой кишки с мышечной пластинкой. Срезы тангенциальные. Поверхностный эпителий частично уплощен. Количество интраэпителиальных лимфоцитов не повышено. Крипты правильной формы. Строма собственной пластинки слизистой оболочки умеренно отечная, инфильтрат распределен диффузно, плотность инфильтрата повышена слабо, представлен лимфоцитами, макрофагами, плазматическими клетками, эозинофильными лейкоцитами. Сосуды неравномерно полнокровны, определяются свежие очаговые кровоизлияния. В №6 крупный лимфоидный фолликул.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
1) Поверхностный субатрофический дуоденит без определенной нозологической принадлежности
2) Хронический поверхностный антральный гастрит, стадия 0, степень -0-1.
3) В подвздошной кишке – гиперплазия лимфоидных фолликулов, минимальные изменения слизистой оболочки.
4) Субатрофический поверхностный колит без определенной нозологической принадлежности.


2. С 17.06 начал самовольно принимать салофальк 1,5 г в день. К этому моменту в туалет ходил до 5 раз в день. После начала приёма салофалька понос стал возникать реже (1 раз в 4-5 дней).

3. Пересдал СРБ. Результата 0,7.

4. Вот что написано в ген. анализе на целиакию от 2012 года:
Генотип HLA DQA1* 0301, 0301
Генотип HLA DQB1* 0302, 0302

Несмотря на то, что в туалет стал ходить меньше, бурление и метеоризм после еды не исчезли.