#1
|
||||
|
||||
![]() Хотел представить на суд коллег интересную, на мой взгляд, историю болезни своего маленького пациента 4-х лет, попавшего на диагностику и лечение в детское отделение противотуберкулезного диспансера. Возможно, после прочтения, у кого-то появятся комментарии, конструктивные советы, чему буду рад.
(Краткая предистория: ребенок очутился в отделении по настоянию главного врача и начмеда, будучи переведенным из соматического стационара) Ребенок 4 года (02/2006 г.р.) Поступил 15/03/2010 Жалобы: со слов мамы у ребенка влажный кашель, плохой апетит, потеря в весе за последние 4 нед. на 400 г Туб контакт/знак БЦЖ: с родной тетей, проживающей в той же квартире (выявлена в 12/2009, очаговый туберкулез, МБТ(-)) / не БЦЖирован Anamnesis morbi: Ребенок родился с врожденной патологией развития головного мозга. В возрасте 28 дней заболел пневмонией и проходил лечение в отд.реанимации областной детской 2008 больницы в течение 1,5 мес. После чего ребенок обследовался и лечился по поводу острой CMV-инфекции. После неоднократно проходил лечение по поводу бронхита, пневмонии. С мая 2009 г. состояние ребенка снова ухудшилось в связи с частыми (7 раз) пневмониями и бронхитами. Anamnesis vitae: Ребенок от первой беременности и первых родов. Беременность протекала с субфебрильной температурой, непосредственно перед родами возникло маточное кровотечение. На предмет TORCH-инфекций мать ребенка во время беременности не обследовалась. Ребенок родился с массой 2800 г и ростом 42 см. с гипоплазией мозга, правосторонней анофтальмией, спастическим тетрапарезом. С рождения на искусственном вскармливании. В 06/2006 госпитализация в инфекционно-боксированное отделение с диагнозом: врожденная генерализованная цитомегаловирусная инфекция с поражением ЦНС в виде гипоплазии мозолистого тела, анофтальмия справа, грубая задержка статокинетического, психического и предречевого развития, бульбарные нарушения.Гипотрофия 2 ст. Дисбиоз кишечника После частые ОРВИ, бронхиты В 2 года (10/2008) госпитализирован в соматический стационар с диагнозом: Острый бронхит. О.ринофарингит. О.двусторонний отит. Врожденная генерализованная цитомегаловирусная инфекция с патологией ЦНС в виде гипоплазии мозолистого тела, правосторонней анофтальмии, спастического тетрапареза. Фокальная симптоматическая эпилепсия с комплексными парциальными приступами. Грубая задержка статомоторного и речевого развития. С 05/2009 частые ОРВИ, бронхиты и пневмонии (в общей сложности 7 раз) В 3года 9 мес.(11/2009) госпитализирован в соматический стационар с диагнозом: Острая внебольничная правосторонняя очаговая пневмония, тяж.течение 17/02/2010 госпитализация в соматический стационар с диагнозом: Острая внебольничная правосторонняя очаговая пневмония, тяж.течение. О.ринофарингит 12/03/2010 госпитализация в стационар противотуберкулезного диспансера с диагнозом: Диссеминированный туберкулез? STATUS OBJECTIVUS Состояние средней ст.тяжести, кожа и видимые слизистые чистые, бледно-розовой окраски. Кахексия, вес 7900 г.. Периферических отеков нет. Периферические л/узлы не пальпируются. Костно–мышечная система не соответствует возрасту - недоразвита (передвигаться не может). Нервная система – в сознании, реагирует на осмотр плачем. Границы сердца соответствуют развитию. Деятельность сердца ритмична, тоны ясные. Пульс–100 в 1 мин, удовл. св-в, АД 130/80 мм рт ст. Грудная клетка обычной формы, симметричная, обе половины активно участвуют в акте дыхания, над – подключичные ямки, межреберные промежутки выражены и симметричны. Перкуторно над легкими ясный легочной звук по всем легочным полям. Аускультативно дыхание жесткое, с обеих сторон разнокалиберные хрипы. ЧД-28 в 1 мин. Живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не пальпируются. Мочеиспускание свободное, б/болезн., с-м Пастернацкого отр. с обеих сторон. Стул 1 раз в сутки Проба Манту с 2 ТЕ: 02/2010 – отриц. Обследования: 04/2006: ПЦР на CMV (слюна и моча) – полож. ПЦР на Toxoplasma gondii – отр. ПЦР на HSV 1 и 2 типа – отр. 05/2006: ПЦР на CMV (слюна) – полож. ПЦР на Toxoplasma gondii – отр. 05/2006: ИФА на CMV – полож. За счет IgM 06/2006: ПЦР на CMV (кровь, слюна, моча) – полож. 10/2008: ПЦР на Toxoplasma gondii – отр. ПЦР на EBV– отр. ПЦР на CMV – отр. ПЦР на HSV 1 и 2 типа – отр. 03/2010: ПЦР на CMV - отр.(кровь, слюна, моча) ПЦР на tbc - отр. кровь на ВИЧ - отр. Промывные воды желудка на МБТ (дважды) – отр. ОАК: Er 5,0 Т/л; Hb 125g/l; L 11,6 G/l; Tr 302 g/l; СОЭ - нет; Э-1, П-2, С-31, Л-64, М-2 Печ.пр. АЛТ 1,0 ммоль/л, глюкоза 4,5 Кал на криптоспоридиоз – отр. Это то, что пока успел сдать ребенок, часть анализов в работе Лечение: Изониазид-0,08; Стрептомицин-0,15; Рифампицин-0,15; Пиразинамид-0,15, витамин B6-0,5; Depakini, Ambrobene ингал. За 8 дней состояние ребенка улучшилось: стал менее беспокойным, стал лучше кушать, в легких исчезла большая часть хрипов. Прилагаются КТ ОГК и обзорные рентгенограммы: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Постарался изложить кратко и по делу... Картина в легких довольно интересная.. Очень смущает наличие врожденной цитомегаловирусной инфекции с ее хроническим течением... А что скажут господа коллеги, каков, по-вашему, диагноз? ![]() |
#2
|
|||
|
|||
Собственно ПЦР на ЦМВ отрицательный с 2008г.
На мой взгляд картинка похожа на туберкулез, и положительная динамика на фоне лечения косвенно подтверждает диагноз. |
#3
|
||||
|
||||
Конечно, даже наличие ЦМВ не исключает туберкулеза. Но лично мне в картине легких не нравятся собственно эти многочисленные тени, они напоминают интерстициальный процесс (или я очень хочу, чтобы у ребенка был не туберкулез...)
|
#4
|
|||
|
|||
Эм, туберкулез-это тоже интерстициальный процесс)
|
#5
|
||||
|
||||
Я имею в виду нетипичность теней в легких, похожих, например, на пневмоцистный процесс, уж слишком нечеткие они (хорошо видно на КТ)
|
#6
|
||||
|
||||
Исключите или подтвердите пневмоцистоз - бронхо-легочный лаваж или мокрота по Цилю-Нильсену, или серебрение по Грэхэму. МБ можно сеять долго и упорно, а пневмоцистоз подтверждается/исключается достаточно быстро.
__________________
Елена Евгеньевна Корнакова, паразитолог. |
#7
|
||||
|
||||
У ребеночка милиарный туберкулез.
А кто ему ребро поломал? |
#8
|
||||
|
||||
Если обратить внимание на более ранний снимок - за декабрь 2009, то на нем уже имеется диссеминация. Но нет корреляции состояния с картиной в легких на тот момент: у ребенка отмечалась небольшая одышка, кашель с мокротой, которые практически ушли на фоне неспецифической антибиотикотерапии. А если еще и учесть тот факт, что ребенок ослаблен (и иммунограмма это подтверждает), то наличие туберкулеза в его милиарной форме должно было бы вызвать значительное ухудшение в состоянии.
Цитата:
![]() Спасибо за "наводку", в следующий раз буду внимательнее... |
#9
|
||||
|
||||
Конечно, снимки Вам виднее, они же тут перефотографированы. Но я бы не сказала, что там есть диссеминация.
С учетом такого дефицита веса и легочной хронической патологии - потовую пробу делали? В плане муковисцидоза? |
#10
|
||||
|
||||
Цитата:
|
#11
|
||||
|
||||
Потовую пробу сделать в нескольких соматических стационарах не удосужились... Но, по всей видимости, заниматься этим буду я... Эту пробу у нас проводит областная детская больница и когда педиатры слышат и находят в заключениях это "страшное слово туберкулез" (даже под знаком вопроса), моментально у многих возникает следующий алгоритм: "вы пока езжайте в тубстационар и лечитесь там, а потом посмотрим...".
|
#12
|
||||
|
||||
Да, это я знаю неплохо, но тем не менее, работать нужно сразу по трем линиям - пока не исключить туберкулез, синдром жестокого обращения (давно сломанное ребро - это не рука, не нога, которые ломаются так просто) и врожденные болезни, а с учетом того, что ребенок, постоянно болеет - нельзя исключить муковисцидоз.
И туберкулез нельзя исключить - несмотря на низкое качество КТ, милиарная диссеминация и увеличение ВГЛУ говорят о туберкулезе... |
#13
|
|||
|
|||
Чем дело-то закончилось?
В каком состоянии ребенок? |