#1
|
|||
|
|||
![]() Уважаемые генетики!
В 2013 году у меня на 37 неделе произошла антенатальная гибель плода. Хромосомных аномалий, равно как и прочих, на вскрытии обнаружено не было. Беременность все время была под угрозой выкидыша. Скрининг второго триместра обращал внимание на повышенный АФП. Плод мужского пола. Также была ФПН. В 2014 году посредством кесарева сечения после пролеченного хламидиоза, на фраксипаринотерапии (обнаружены мутации гемостаза), с ЕАП, была рождена девочка. Угрозы выкидыша ни разу не было. Рост 47, вес 3240. Апгар 7/8. На данный момент ей 2 года 4 месяца. Диагностировано идиопатическое преждевременное телархе. пройдено полное обследование, и МРТ, и проба. Ребенок под наблюдением каждые 3 месяца. других патологий не обнаружено. Рост 93 см, вес 13,5 кг. Данные скрининга прикрепляю. Данная беременность текущая. Месячных не было (кормила грудью) более 2 лет. Срок считают с 18 апреля 2016 года. Ребенок мужского пола. Настораживают результаты скрининга 1 триместра. НИКАКИХ генных мутаций, наследственых заболеваний и пр и др ни у меня, ни у мужа нет. Мой рос 168, вес 76 сейчас (был 72 кг). Рост мужа 195, вес 95 кг. Вредных привычек нет. |
#2
|
|||
|
|||
Сам вопрос звучит могу сформулировать так: правильно ли я понимаю, что при низких рисках хромосомных аномалий данные значения биохимического скрининга красноречиво свидетельствуют о неблагополучии беременности?
А именно о существенном риске ЗРП или о прогнозе прерывания беременности? Предыдущая беременность прошла на фраксипарине. Первая, с антенатальной гибелью - без. При этом постоянно наблюдались нарушения в фетометрии плода. Однако ЗРП не было диагностировано по разным причинам. |