Аксональная полинейропатия у ребенка

[Gordion]

Добрый день! Я мама девочки, которой 2,9 года. В октябре 2015 года, после перенесённой ротавирусной инфекции, дочка в возрасте 1,8 г. не встала на ноги. Вялый тетрапарез, грубее с правой стороны. По данным энмг у нас синдром Гийена Барре аксональной формы (ОМАН).мрт-в норме. В лечении в реанимации использовали Октагам, метипред и противовирусные, аспаркам и диакарб. Обошлось без ивл. Восстановление движений началось через 10 дней от начала заболевания. Реабилитация:лфк постоянно, массаж курсами, иглорефлексотерапия курсами, физиотерапия:электрофорез с прозерином, с нейромедином, электростимуляция, магнитная стимуляция, квч, дарсонваль. Все курсами. Санаторное лечение. Реабилитация у нас постоянная, динамика положительная есть, но совсем слабая. Пропили курсами нейромедин, нейромультивит, нуклео цмф, Рибоксин. На сегодняшний день: ползает активно, поднимается с опорой, стоит с опорой, ходит вдоль опоры и с ходунками-роллатами.
Повторно делали энмг в феврале этого года, увеличение значений в 6 раз больше, чем те что были в остром периоде. Повторили энмг в сентябре этого года, оно показало абсолютную норму, то есть по ней уже никакой болезни нет. Решили проверить при помощи игольчатого эмг, там все же нарушения выявлены.
Вопрос такой:уже прошло больше года, а во всех источниках написано, что аксон регенерирует только в течении первого года, потом идёт процесс рубцевания и регенерация прекращается. Насколько это действительно в нашем случае, учитывая что ребёнок ещё совсем маленький? Есть ли у нас шанс, что регенерация у неё будет продолжаться до полного восстановления?
Беспокоит сильно наша рекурвация, ходить её заставляем только в наколенных аппаратах. Ребёнок сопротивляется, бороться очень сложно.
Простите, если я что-то некорректно написала. Если нужны наши энмг обследования, я прикреплю.