Синдром Марфана

[Glupaya]

Доброй ночи.
Я замужем, у нас с мужем общий ребенок полутора лет. Недавно я узнала, что у мужа Синдром Марфана.
До этого разговора я не знала о существовании подобного синдрома, муж ведёт обычный образ жизни здорового человека, внешне он выделяется из среднестатистических мужчин, но это не выглядит патологией. С моей точки зрения.
Синдром у мужа от отца, тот имел данное заболевание, бабушка мужа по отцу имела проблемы с сердцем, дед, возможно, тоже. Этого уже не узнать.

Суть моего вопроса - мужу не делали гентест ни в детстве, ни во взрослом возрасте.
Нашему сыну сейчас предлагают его пройти.
Расскажите, пожалуйста, что мне даст этот тест? Ну, кроме знания, что синдром есть/нет его.

То есть показывает ли тест что в дальнейшем у ребенка будут проблемы с сердцем или с опорно-двигательной системой, или же какие-то другие особенности жизни ребенка.

Консультация ортопеда у нас регулярная, каждые 4-6 месяцев, окулист осматривал, УЗИ сердца и ЭКГ назначены, если что.