#1
|
||||
|
||||
для исключения синдрома жильбера не нужна генетика - он никак себя не проявляет, кроме того, что повышенный билирубин за счет непрямой фракции, иногда косвенно на жильбера тоже намекает увеличение билирубина по мере голодания ребенка - например не ел до анализа 8 ч - одна цифра (25-30), не кушал 12-15 ч - другая в 1.5-2 раза выше (40-60), снижать билирубин при жильбере углём или травами так же бесперспективно, как висеть на турнике 6 ч, чтобы больше вырасти. индивиды с симдромом жильбера живут дольше, иногда он же повинен в затянувшихся желтухах новорожденных, что отечественные полу-грамотные записывают в "резус-конфликт и желтуха дольше обычного в роддоме".
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#2
|
|||
|
|||
Цитата:
Давить билирубин при СЖ никто не собирается - это очевидно, но пока такого диагноза нет. Извините, но перечитали с мужем несколько раз ваше сообщение, не смогли понять вашу мысль. Вы считаете целесообразным, несмотря на отсутствие у родителей и дедушек+бабушек каких-либо видимых проявления синдрома Жильбера, таки сдать тест на ген UGT1A1? |