лобарная голопрозэнцефалия

[maksimova0579]

Здравствуйте. Помогите разобраться с диагнозом. Моего сына Владислава с диагнозом "септохиазмальная дисплазия головного мозга" отправили в три месяца от рождения на компьютерную томографию.

ДИАГНОЗтолщина срезов 5мм)Завершено разделение желудочков головного мозга на полушария,боковые желудочки соединены между собой, нет полости прозрачной перегородки, третий желудочек сформирован, желудочковая система расширена, расширение субарахноидальных пространств в лобнотеменных отделах, имеется гипоплазия мозолистого тела..ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ-признаки лобарной голопрозэнцефалии.

Сейчас ребенку 2г.5мес-развиваемся согласно возрасту, едим ложкой, одеваемся, выполняем просьбы, все понимаем,говорит все подряд,отлично запоминает стихи и сказки,физически развит,очень подвижен и коммуникабелен-никаких отклонений невролог не видит. Нас сняли с учета в поликлинике у невролога,вот уже 4 месяца мы ходим в обыкновенный садик.

Так что же за диагноз у нас? Это генетическая предрасположенность или это что то внутри утробно "сбилось"?
Были на консультации генетика-врач сказал что данного заболевания не видит,ребенок абсолютно нормален,анализы не назначил,сказал сделать МРТ лет в семь.
Как в дальнейшем у сына с продолжением рода-эта болезнь передается по поколениям?
Чего опасаться? Может что-то должно настораживать?
Как это выявляется на ранних сроках беременности(я беременна в данный момент вторым малышом)?

благодарю заранее за ответ.
Всего доброго ВАМ.

[Dr. W.N.]

Для начала надо увидеть сами снимки. Обсуждать находки на КТ вне связи с клинической картиной нет смысла.