Эритроцитоз у ребенка. Бить ли тревогу ?

[armila]

Добрый вечер .
29 апреля 2016г Нашей дочери ( 23.04.2009г.) поставили диагноз : Первичный эритроцитоз.
Врач узнав , что наша национальность - чуваши, сказала , что нужно считать , что ребенок особенный , будет донором , посоветовала дальше заниматься спортом.
Анализы крови за всю жизнь сдавали редко . Первый ОАК 28.04.2009 HB 146, 29.04.2009 HB 182. Долго был повышен билирубин .
16.06.2009г HB 131.
23.07.2009г HB 109.
24.07.2009г HB 131.
05.02.2011 HB 148
09.02.2011 HB 167
18.04.2011 HB 169
02.09.2011 HB 168
22.04.2016 HB 184
27.04.2016 HB 175
16.05.2016 HB 175
Узи внутренних органов делали :
Сердце 24.07.09 аневризма МПП, с ин.ОО. Аномальные хорды левого желудочка.
24.07.09 почки . Эхо признаки легкой пилоэктазии справа .
Печень : эхо патологии не выявлено .
ГМ :Эхопатологии не выявлено .
19.03.12. Печень : умеренное увеличение размеров . Почки, надпочечники , желчный, селезенка: патологии не выявлено

28.04.16. Печень, - без патологии.
Селезенка : размеры по верхней границе нормы
поджелудочная : умеренные диффузные изменения .

25.05.2016 ребенка осмотрел другой гематолог ( в Санкт-Петербурге)
Диагноз ( с вопросом ) : эритроцитоз семейный .
Рекомендовано проведение миелограммы.

Хотелось бы услышать мнение других специалистов .
Вопросы : насколько необходима миелограмма?
Необходимы ли изменения в режиме ( занимаемся спортом ).
Необходимо ли соблюдать какую либо диету ? ( ограничение мяса , продуктов красного цвета , и т.д.)