#1
|
|||
|
|||
Добрый день!
После выскабливания месячные начались на 32 день, 22.08. Обычные, умеренные. Только достаточно долго до сих пор (с 5 по 10 день) темно-коричневые незначительные выделения. С первого дня принимаю регулон (так посоветовала хирург после выскабливания, раньше я принимала Ярину) АФС по результатам анализов исключен. 30.07 помимо гормонов ЩЖ сдавала развернутый анализ крови, напишу показатели, которые не вписываются в норму: Лейкоциты - 3,35 (4-9) Нейрофилы (на 100 лейк) - 36,4 (47-72) Нейрофилы (абс.) - 1,22 (1,56 - 6,13) Лимфоциты (на 100 лейк) - 46,3 (19 - 37) Моноциты (на 100 лейк) - 13 (3-10) Напомню также результаты гормонов от 30.07 Т4 - 2,54 (предыдущий 1,92 от 15.07, 1,87 от 01.07), норма 0,93 - 1,7 Т3 - 9,15 (норма 2,5 - 4,3) антитела к рецепторам ТТГ 15,02 (норма до 1,75) было 5,5 от 15.06. Врач, который меня консультирует сказал, что у меня осложнение на прием препаратов тиамазола в виде лейкопении, и нужно сменить препарат на аналог: пропилтиурацил, принимать в дозе 0,1 г ( по 2 таблетки 50 мг) 3 раза в сутки, чтобы доза в сумме 0,3г после еды, через 1 неделю повторить развернутый общий анализ крови. Плюс к этому преднизолон 20 мг в сутки утром после еды в течении 10 дней, затем снизить постепенно дозу. Преднизолон должен поднять лейкоциты. Анализы 16.08 Т4 св. - 17,95 (7,7 - 14,20) Т3 св. - 7,09 (3,5 - 5,4) Ср.объем эритроцитов - 79 (80 - 100) Лейкоциты - 6,79 (4 - 9,4) Прием препаратов: 29.07 - 07.08 - 30 мг тирозола, с 08.08 - 16.08 - 300 мг пропицила (2 таб.по 50 мг - 3р/сутки) + преднидозолон с 13.08 по 23.08 - 4 таб. после завтрака + панангин 2 т/день Анализы 30.08 Т4 св - 17,7 (9 - 19,1) Т3 св - 7,5 (2,63 - 5,7) Ср. объем эритроцитов - 76,99 (81 - 100) Ср. содержание г/гл в эритр. - 26,49 (27 - 34) Лимфоциты - 52 ( 19 - 37) Сегментоядерные нейрофилы - 38 (47 - 72) Лейкоциты 5,37 (4,5 - 11) Прием препаратов (сама немного снизила дозу, т.к. к врачу еще не попала): с 17.08 по н/в - 250 мг пропицила в день (2 т. утром, 1,5 в обед, 1,5 вечером) с 24.08 - преднидозолон 3 т/после завтрака и все так же панангин 2 т/день Еще меня беспокоит гемоглобин. Он у меня всегда был на нижней границе нормы. А сейчас повышается: 30.07 - 121, 16.08 - 130, 30.08 - 129,6 Общее самочувствие хорошее. ЧСС - в среднем 80 - 85. Руки чуть дрожат. Вопросы: 1. Выделения (хоть и незначительные) после мес. - это вариант нормы? 2. Регулон - это нормальный препарат или лучше заменить? 3. Лейкопения - судя по анализам лейкоциты в норме, может отменить преднизолон? 4. Т4св - норма, Т3св - превышает норму. Нужно ли как-то корректировать дозировку пропицила? 5. Лимфоциты - очень сильно превышают норму. С чем это может быть связано и что делать? 6. Гемоглобин - повышение о чем-то нехорошем свидетельствует? 7. И, пожалуй, самый важный вопрос: если Т4 уже пришел в норму, а Т3св - нет, то это определенный показатель лечения/течения болезни. Диагноз, как я полагаю, не изменился, но динамика положительная или нет? Чтобы не отвлекать моей темой врачей от проблем женщин во время беременности, может перенести ее в более подходящий раздел?))))) Еще раз спасибо! |
#2
|
|||
|
|||
Анна, здравстуйте!
Хочу еще раз уточнить: все-таки мой препарат пропицил? ничем его не замещать? в той же дозировке или снизить до 200 мг? Новую тему обязательно создам после плановой сдачи анализов и с новыми вопросами к Вам. Анализы продолжать сдавать по старой схеме? Свободные Т4 и Т3 - 1 р/месяц Антитела к рецепторам ТТГ - 1р/3 мес клинический анализ крови - 2 р/мес Учитывая, что лечение было начато в июне, когда можно смотреть ТТГ? Насчет гемоглобина я успокоилась )) Спасибо Вам! |
#3
|
|||
|
|||
Здравствуйте!
Я снова к вам за консультацией. Планирую операцию по удалению щитовидки, завела отдельную тему относительно ДТЗ, вот ссылка http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=294136 Здесь я хочу спросить о другом.. Сдала генетический анализ по поводу невынашивания, вот результаты: F2 (G20210A G->A) G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС не обнаружен F5 (R506Q G->A) G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов не обнаружен MTHFR (A223V C->T) C/T - ОБНАРУЖЕН полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме MTHFR (E429A A->C) A/A -полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен MTR (D919G A->G) A/A - полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла не обнаружен MTRR (I22M A->G) A/G - ОБНАРУЖЕН полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гетерозиготной форме В заключении генетика написано: В гене MTHFR обнаружен полиморфизм c.665C˃T (генотип С/Т) в гетерозиготной форме. Выявленные генотипы встречаются в нашей стране с частотой 40%. В гене MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G в гетерозиготной форме (генотип A/G). Выявленный генотип встречается в нашей стране с частотой 45%. Я понимаю, что я далеко не одна с такими анализами.. И что у кого-то из моих родителей такие же полиморфизмы.. но мне уже 38 лет и 3 ЗБ.. Что мне делать? Просто увеличить дозу фолиевой кислоты и витаминов В1, В6, В12? Наблюдающий меня врач сказал, что это может причиной моих ЗБ и назначил: - перед планированием беременности нужно сделать коагулограмму, АЧТВ, МНО. - в предгравидарную подготовку ввести: фолиевая кислота в составе элевита + йодомарин 200 мкг клексан 0,2 1 раз в день п/кожно. Утрожестан 100 мг 2 раза в день во влагалище. По тиреоидным гормонам - отдельные назначения. Скажите, пожалуйста, что из вышеперечисленного мне стоит предпринять? Заранее благодарю за ответ.. |
#4
|
|||
|
|||
Добрый день!
Вопросы в предыдущем посте все еще актуальны. Ответьте, пожалуйста, эти полиморфизмы действительно могут быть причиной замерших беременностей? Сейчас я беременна. Мы не планировали, но вот так получилось неожиданно)) Последние месячные были 02.03, ХГЧ 29.03 - 219 После операции по удалению щитовидки прошло 3 мес., чувствую себя хорошо. В разделе "Заболевания щитовидной железы" Анна Шведова уже дала мне рекомендации по поводу новой дозировки, необходимых анализов и лекарств. Вот ссылка на мою тему: http://forums.rusmedserv.com/showthr...=294136&page=2 Не будет ли нарушением правил форума, если вопросы по эндокринологии и ведению беременности я буду задавать в разных темах? Или "правильнее" будет завести тему по этой беременности, с соответствующими ссылками? Спасибо! |